華夏時報（chinatimes.net.cn）記者葉青 北京報導
2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟領導的團隊，在武漢公布了關於新型冠狀病毒感染的肺炎（下稱「新冠肺炎」）的最新研究成果：阿比朵爾、達蘆那韋兩種藥物或能有效抑制病毒。
李蘭娟院士建議將以上兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》。她還表示，抗愛滋病藥物克力芝對治療新冠肺炎的效果不佳，且有毒副作用。
李蘭娟院士團隊成員、浙江援鄂重症救治組領隊、浙大一院副院長陳作兵提醒，「這兩種藥為處方藥，患者一定要在醫生的指導下服用。」他還介紹，現在這兩種藥物已經在浙江省新冠肺炎患者中使用，下一步計劃用這兩種藥物替代其他效果欠佳的藥物。
江蘇吳中、石藥集團或受益
李蘭娟團隊公布的研究成果稱，根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比朵爾在10——30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。（2）達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。
據了解，阿比朵爾是一種抗病毒藥物，由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發，主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒，同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。
阿比朵爾的藥理結構與另一種著名的抗流感病毒藥物「達菲」（奧司他韋）類似，但前者的合成路線更加簡短廉價，它的首次合成時間和首次上市時間也遠早於達菲。不過，臨床應用情況和影響力卻遠不如達菲。主要原因是達菲的專利持有人羅氏製藥有強大的商業運作能力。
據了解，該藥的實驗和臨床報告主要來自俄羅斯及中國。據報導，其對禽流感病毒的抑制能力和達菲（奧司他韋）一樣有效 ，這意味著它有可能是一種比達菲更適應公眾購買能力的，性價比更高的預防和控制禽流感的藥物。甚至有報告稱其體外細胞實驗中表現出抗SARS病毒的活性。
A股上市公司江蘇吳中(600200，SH)2月3日晚公告，鹽酸阿比朵爾片為子公司吳中醫藥在產在銷產品之一。
此前，江蘇吳中曾連續4個交易日漲停。2019年1至9月，吳中醫藥的鹽酸阿比多爾片銷售收入為1602.8萬元，占上市公司的營業收入為1.06%；2018年同期銷售收入為583.9萬元，占上市公司營業收入0.42%。
此外，港股石藥集團(01093，HK)也生產鹽酸阿比多爾。疫情發生後，石藥集團的醫學、研發部門結合臨床專家開展了多方面研究，經綜合評估，最終確定了阿比多爾可能對新冠肺炎存在抑制作用，後續研究也在進一步開展。
據石藥集團官網，1月27日，裝滿8萬盒琦效(鹽酸阿比多爾片)的專線貨車，從石藥集團第一製造中心出發，第一時間送達疫情最嚴重的湖北。
另外，記者翻閱康芝藥業(300086，SZ)招股書發現，公司有鹽酸阿比朵爾顆粒獲得新藥證書及生產批件，預計後市將對公司營收有促進。
西安楊森生產達蘆那韋
此外，據記者了解，2018年7月23日，強生公司在華製藥子公司西安楊森製藥有限公司宣布，國家藥品監督管理局已正式批准普澤力（達蘆那韋考比司他片）與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年患者。
普澤力由達蘆那韋（800 mg）和藥代動力學增效劑考比司他（150 mg）固定劑量組成。普澤力為中國患者帶來更為簡化的治療方案。
不過，值得注意的是，2008年3月21日，美國食品藥品監督管理局（FDA）和強生公司下屬蒂博泰克公司（Tibotec Therapeutics）對達蘆那韋片（darunavi，商品名：PREZISTATM)的處方信息進行了修訂，增加關於導致肝中毒的警告。
達蘆那韋是一種蛋白酶抑制劑，用於治療成人愛滋病病毒（HIV）感染，常與利托那韋（ritonavir）一起使用。利托那韋是一種具有一定肝毒性的抗逆轉錄病毒藥物。一般來說，抗逆轉錄病毒藥物都有肝酶升高的副反應，但一些藥物的肝毒性非常明確。
責任編輯：呂方銳 主編：夏申茶