盡顯王者風範!奧拉帕利再拿下胰腺癌,治療布局橫跨六大癌種
近期,好藥奧拉帕利再次發力,又成功開啟胰腺癌靶向治療先河!再次復發時,患者用卡鉑+吉西他濱治療4周期,由於存在BRCA突變,經醫生討論,決定給予PARP抑制劑治療。
近期,好藥奧拉帕利再次發力,又成功開啟胰腺癌靶向治療先河!再次復發時,患者用卡鉑+吉西他濱治療4周期,由於存在BRCA突變,經醫生討論,決定給予PARP抑制劑治療。
參考文獻:1.Grant A McArthur et al. Safety and effiffiffi cacy of vemurafenib in BRAF V600E and BRAF V600K mutation-positive melanoma : extended
PD1/PDL1免疫治療近年非常火爆,強勢進擊各大腫瘤。但隨著研究不斷進行,以Keytruda為代表的PD1們其也「弱項」盡顯。回顧2019年,免疫治療在不少大型研究中失利,不禁讓我們沉思要如何才用好這把利刃,究竟哪些患者能從PD1治療獲益?哪些方案能提升PD1療效?
2018年已斬獲FDA孤兒藥稱號Lurbinectedin是PharmaMar自主研發的海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶Ⅱ的抑制劑,可選擇性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介導的轉錄過程,對RNA聚合酶Ⅰ和線粒體RNA聚合酶活性無影響,也不影響mRNA正常轉錄過程。
2019.10.31PET-CT2019.10.31 肺部CT入院檢查:患者入院後進行了相關的全面檢查:腫瘤指標:NSE 40.86ng/ml,ProGRP 195.3pg/ml左肺上葉支氣管粘膜病理診斷:「左肺上葉」為小細胞癌。
結果顯示,TMB≥20 mut/Mb 的患者中,聯合用藥的中位OS為21.9個月,TMB≥16 mut/Mb 的患者中,聯合用藥的中位OS為16.5個月。
在6.0mg/kg、4.8 mg/kg和3.6 mg/kg組中,5例患者出現了劑量限制毒性反應,最大耐受劑量為3.6mg/kg。
2020年即將來臨,新年新氣象,明年多個期待已久的抗癌新藥有望在國內獲批上市,包括明星藥物BLU-667,首個CTLA4抑制劑伊匹木單抗,國產9291,國產ALK新藥,T-DM1,國產PD1等等,快來看看。
參考文獻:1.SequentialALK Inhibitors Can Select for Lorlatinib-Resistant Compound ALK Mutations in ALK-Positive Lung Cancer2.MET Alterations are
今日,默沙東官網宣布了Keynote604的研究結果,PD1抑制劑K藥聯合化療一線治療廣泛期SCLC中,未能達到的OS主要研究終點。
12月13日(美國時間),羅氏官宣其III期IMspire150研究達到了主要研究終點PFS(無進展生存期)。
2020年1月,美國藥監局FDA在短短一個月內,先後批准了多癌種的新方案,還將幾個新藥納入優先審評、孤兒藥認定、快速通道或孤兒藥資格。
年末來臨,回首今年腫瘤治療進展,可謂突飛猛進,乳腺癌亦是如此。無論是哪種類型乳癌,高效的新方案都噴涌而出,逐漸改寫乳腺癌既往的治療布局。
最近兩天,多個抗癌好藥獲批上市及受理申請。中國CDE和美國FDA接連加速審批或批准了不少新藥,適用範圍包括不同的難治性腫瘤,如非小細胞肺癌、黑色素瘤、胰腺癌、小細胞肺癌、結直腸癌、尿路上皮癌、乳腺癌和骨髓瘤。這些新藥有望加快進入國內和全球抗癌前列,一起來看看。
好消息奔走相告,目前已經有多個國產藥提前透露了其入選ASCO的佳訊,當中包括壁報及口頭報導,研究涉及多個常見腫瘤,藥物涵蓋靶向藥及PD1單抗。
今天小編就分別給大家匯總下食管癌、胃癌、腸癌和肝膽腫瘤在上半年最新進展,去探一下未來免疫靶向治療在消化道腫瘤領域的走向和趨勢。 DCR:30.8% vs 28.7%。 ≥3級不良反應:低於索拉非尼組,57.4% vs 67.5%。
而我國腫瘤患者五年生存率低於歐美等國家,其中一個重要的原因是忽視了一種「療法」——營養治療,美國住院腫瘤患者78%能受益於這種療法,我國只有29%,在這29%的患者中,還有一半以上是不規範的。
非小細胞肺癌作為一種臨床常見肺部癌症,而伴隨社會老齡化程度加深、環境污染日益嚴重,其發生率、死亡率在惡性腫瘤中均位居首位,在肺癌中占比超過85 %1。
受疫情影響,北京從6月15日進入二級應急響應狀態.,對於腫瘤患者朋友來說,二級應急響應下還能不能正常去醫院就診是大家最關心的。
免疫治療被譽為人類最有希望攻克癌症的治療方法,在近幾十年里獲得了很多突破性的成果,免疫治療PD1/PDL1單抗風靡於各個癌種,加上CTLA4單抗這個後起之秀,這些免疫檢查點抑制劑掀起了免疫治療的風潮。
近日,中國臨床腫瘤學會2020版免疫檢查點抑制劑臨床應用指南正式出爐,指南隸屬盤點了各大癌種目前的免疫使用線數和臨床數據,信息量龐大且綜合各大因素,締造適合中國人群的免疫用藥推薦。
此外,與安慰劑相比,Ripretinib組降低了85%的死亡風險,此外,6個月的PFS為51% vs 3.2%。
總體上,DS-8201 6.4 mg/kg ,每3周一次,在HER2表達的結直腸癌患者標準化治療方面顯示了非凡的活性,安全性與之前的結果一致。
世界衛生組織發布的2018年全球癌症負擔狀況顯示:全球癌症負擔持續增長,2018年預計將有1810萬例新發病例和960萬人死亡。
但是,LEE 等對肝移植術前行 RFA 治療對移植術後結局的影響進行了長達 10 年 的隨訪,發現術後 5 年和 10 年受體存活率分別為 75.8% 和 42.2%,相應的無瘤存活率分別 為 71.1% 和 39.6%,提示 RFA 應用於肝癌患者行肝移植術前治療可提高移植術後的療效。
這種抗生素類的抗腫瘤藥物,產品眾多,代表藥物包括多柔比星、表柔比星、吡柔比星。而其可應用的癌種類型也相當龐大,在白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宮癌、卵巢癌和肺癌等多癌種中都有臨床有效方案。
隨著免疫檢查點阻滯劑在不同癌症類型中的成功應用,目前有大量研究對肝癌患者應用ICBs進行單獨或聯合治療取得了成功,包括帕博利珠單抗、納武利尤單抗以及「O+Y」雙免療法,此外,基於IMbrave 150研究的優異結果,阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗也獲批肝癌一線治療。
據美國食品藥品監督管理局(FDA)官網消息顯示,2020年初至今已有45款藥物獲批,其中有12款是用於血液腫瘤治療的。淋巴、骨髓、白血病均有藥物獲批,一起來看看吧。淋巴瘤:1.
CASPIAN研究入組了既往未接受過治療的廣泛期小細胞肺癌患者,隨機1:1:1分配成三組:D+EP組:度伐利尤 1500mg + EP q3w治療4周期,然後度伐利尤 1500mg q4w維持治療直至腫瘤進展;
隨著醫保談判的結束,四大國產PD1憑藉價格和適應症的優勢成功打敗國外競品,爭相進入患者的視野。2020註定是中國抗腫瘤創新研究史上取得豐功偉績的一年。那麼今年到底有哪些我國本土抗腫瘤創新藥獲得FDA國際認定?它們又適用於哪些腫瘤患者呢?