AI+醫藥新進展!不到 1 年開發出治療強迫症新藥

雷鋒網 發佈 2020-03-01T11:57:57+00:00

據外媒Vox 報導,近日英國初創公司 ExScientia 稱,已經利用 AI 開發出首款藥物,並將於 2020 年 3 月開始進入臨床測試階段。

近年來,AI 開始在原本費時、燒錢的藥物研發過程中發揮效用。

據外媒 Vox 報導,近日英國初創公司 ExScientia 稱,已經利用 AI 開發出首款藥物,並將於 2020 年 3 月開始進入臨床測試階段。這種藥物可用來治療強迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD),從提出概念至今不到一年時間。

AI 研發出強迫症藥物 DSP-1181

Exabieria 執行長 Andrew Hopkins 表示,ExScientia 是第一家生產出 AI 藥物的平台,最終生產的化合物 DSP-1181 預計將比現有的強迫症藥物作用持續時間長,療效也更強。擁有該藥物所有權的日本製藥公司 Sumitomo Dainippon Pharma 將監督其臨床開發,I 期試驗也將在日本進行,主要測試藥物的安全性及人體反應。

同時,Andrew Hopkins 認為,利用 AI 研發藥物意味著可以大大減少製藥過程中化合物實驗篩選研究的次數:

主動學習(通過一定的算法查詢最有用的未標記樣本,並交由專家進行標記,然後用查詢到的樣本訓練分類模型來提高模型的精確度。)自動優先考慮信息最豐富的化合物進行實驗合成和測試,使系統的學習速度快於人類本身。

不過,致力於藥物發現的諾華製藥公司(Novartis)研究員、化學家 Derek Lowe 表示:

AI 雖說可以幫我們找到新的分子,但也有可能與我們已經研究過的分子相似。僅僅找到一種潛在的化合物,並不能保證科學家們真正理解疾病的生化性質,也無法說明這種藥真能奏效。而且,臨床試驗前的藥物優化不是問題。在我看來,這個項目與傳統藥物研發過程的區別就只是省了幾個月的時間。

實際上,衛生當局也在尋求更好的研究和監管方式。雖然美國食品和藥物管理局(FDA)拒絕對新藥發表評論,但其發言人 Jeremy Kahn 表示,FDA 致力於維持公共衛生標準,同時保護創新,FDA 藥物評估和研究中心正在評估 AI 可能引發的監管問題。

Jeremy Kahn 解釋稱:

AI 在藥物開發中的作用仍有待考量,考慮到這一過程中所涵蓋的工具、技術,利益相關者們對 AI 的理解各不相同。重要的是,不管技術發展如何,藥品審批所需的標準保持不變。

對此,Exscientia 發言人表示,該藥物滿足與日本其他進行 I 期試驗的藥物相同的標準。

雷鋒網了解到,近年來大型製藥公司在 AI 方面的投入越來越多,就 Exscientia 而言,其投資者包括德國製藥公司 Evotec 和 Bristol-Myers Squibb(百時美施貴寶公司),同時 Exscientia 正在與包括 Baye(拜耳)和GlaxoSmithKline(葛蘭素史克)在內的幾家製藥巨頭合作。這也就是說,如果這一藥物真的有效,上述公司將從中獲得很大的收益。

AI+藥物引發思考

據悉,藥物研發過程涉及大量分子設計,人工進行分子設計是一項龐大的工程,這便凸顯出了 AI 的重要性——通過 AI,計算機系統可以找到並挖掘不同分子的效用,進行參數對比,然後以比人類更快的速度篩選出最有前景的化合物。

雷鋒網了解到,AI 目前已滲入醫藥研發的各個階段,但還主要集中在新藥發現和驗證階段。此外,AI 還可以通過科學研究和患者數據進行挖掘,找到現有藥物的新效用。

當然,AI 的應用不僅僅局限於開發藥物——研究人員已經開始利用 AI 來跟蹤新冠病毒的傳播、解決美國的阿片類藥物危機等。

不過,對於 AI 輔助藥物的開發,人們也在思考:長遠來看,AI 設計的藥物與人工開發的藥物有何不同?誰該為 AI 在藥物研究中的應用制定規則?

毫無疑問,AI 設計新藥成為現實,當前仍有不少人質疑 AI 在醫療保健等領域發揮的作用,擔心 AI 研發藥物可能會被過度炒作。然而,AI 研製的藥物是否真的比人造藥物療效更好?我們拭目以待!

via Vox,雷鋒網編譯。

參考資料:

https://www.vox.com/2020/1/31/21117102/artificial-intelligence-drug-discovery-exscientia

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