摘要：

文題釋義：

誘捕受體3：1998年Pitti在搜索表達序列標籤資料庫時發現一組與腫瘤壞死因子受體超家族成員同源的表達序列標籤，誘捕受體3基因位於人染色體20q 13.3，已知此區域在人類腫瘤發生過程中與基因的擴增和重組有關。

腫瘤幹細胞：與正常組織一樣，腫瘤組織由處於各種不同分化程度的細胞組成，其中存在一部分獨特的具有自我更新和分化功能的幹細胞樣亞群並將之稱為腫瘤幹細胞，又稱腫瘤起始細胞或成瘤性癌細胞。

背景：目前尚未見有關以肝癌幹細胞為靶向的中草藥抗肝癌機制的報導，因此有必要展開相關研究。

目的：探討黃芩素對肝癌幹細胞誘捕受體3表達的影響，以及下調誘捕受體3表達對肝癌幹細胞生物學行為的影響。

方法：按照課題組之前建立的技術方法，從肝癌細胞株(購自中國科學院上海細胞庫)中獲得肝癌幹細胞。將肝癌幹細胞分為黃芩素高、中、低劑量組以及對照組，黃芩素高、中、低劑量組分別用含200，100，50 μmol/L黃芩素的L-DMEM培養基培養，對照組僅用L-DMEM培養基培養。採用RT-PCR、Western blot檢測黃芩素處理後誘捕受體3 mRNA和蛋白表達變化，採用CCK8法、流式細胞術、Transwell法檢測肝癌幹細胞增殖、細胞周期分布、凋亡和遷移情況。

結果與結論：①與對照組相比，高劑量黃芩素能顯著下調肝癌幹細胞誘捕受體3的mRNA和蛋白表達，因此確認高劑量黃芩素為最佳作用濃度；②與對照組相比，高劑量黃芩素組肝癌幹細胞的增殖能力明顯下降，S期和G2期細胞比例增加，而G1期的細胞比例則減少(P < 0.05)；③與對照組相比，高劑量黃芩素組肝癌幹細胞的凋亡率明顯增加，遷移能力明顯下降；④結果表明，高劑量黃芩素能通過下調肝癌幹細胞的誘捕受體3表達而抑制細胞的一系列生物學行為，為臨床上以誘捕受體3為靶點，以肝癌幹細胞為對象進行肝癌治療提供了實驗依據。

ORCID: 0000-0002-6020-0616(岑妍慧)

中國組織工程研究雜誌出版內容重點：幹細胞；骨髓幹細胞；造血幹細胞；脂肪幹細胞；腫瘤幹細胞；胚胎幹細胞；臍帶臍血幹細胞；幹細胞誘導；幹細胞分化；組織工程

關鍵詞: 黃芩素, 肝癌幹細胞, 誘捕受體3, 細胞增殖, 細胞周期, 細胞凋亡, 細胞遷移, 國家自然科學基金

文章來源: 岑妍慧, 夏 猛, 賈 微, 羅偉生, 林 江, 陳松林, 陳 煒, 劉 鵬, 黎明星, 李景雲, 李曼莉, 艾丁丁, 蔣雲霞. 黃芩素能下調誘捕受體3表達抑制肝癌幹細胞的生物學行為[J]. 中國組織工程研究, 2020, 24(7): 1023-1029.