長豐3歲男童患「怪病」全身皮膚潰爛 治療陷入困境尋求幫助

安徽網 發佈 2020-05-15T12:26:41+00:00

新安晚報 3 歲的小寶是個聰明的大眼睛小男孩,家住合肥市長豐縣義井鄉大郢村范戶組。董宜銀介紹,小寶2017 年8 月20 日剛出生時,就被發現額頭上有一塊沒皮,腳上也出現了潰爛。

新安晚報 安徽網 大皖客戶端訊 3 歲的小寶是個聰明的大眼睛小男孩,家住合肥市長豐縣義井鄉大郢村范戶組。不幸的是,「小寶」一出生,就患上了一種名為「大皰性表皮鬆解症」的罕見疾病,全身起水泡、血泡並不斷蔓延,皮膚脫落後留下大面積糜爛。雖然遭受「怪病」的折磨,每天都生活在痛苦裡,但小寶還是堅強地生長,等待擺脫病魔的那一天。

由於嘴巴裡面多處潰爛,孩子以牛奶為主食,躺在床上喝牛奶是最舒服的姿勢,可以不用動嘴直接咽到肚子裡。

不幸:三歲男童患上怪病,全身皮膚潰爛

昨日上午9 時40 分,新安晚報、安徽網、大皖客戶端記者來到了位於長豐縣義井鄉的小寶家,小寶正坐在床上穿衣服,小寶的母親董宜銀在一旁照料。因為患上了「大皰性表皮鬆解症」,小寶的四肢、全身上下都出現潰爛、起了水泡、血泡,因為「怪病」折磨,小寶雙臂無法伸直,雙手雙腳的手指腳趾粘連在了一起,走路也不方便。對於身上出現的水泡,有時候家人不得不用剪刀將水泡剪開,讓膿液流出。

記者了解到,因為病痛的折磨,小寶不像其他孩子那樣活潑,也不愛出去玩。

董宜銀介紹,小寶2017 年8 月20 日剛出生時,就被發現額頭上有一塊沒皮,腳上也出現了潰爛。出生後沒幾天,就在安徽省立醫院(現中國科大附一院)被診斷為「大皰性表皮鬆解症」,「醫生說這是一種罕見病,很難治癒。」小寶父親顧正培說,「住院十幾天後情況不見好轉,因為家裡經濟狀況差,諮詢醫生後,我們就回家用紗布、消毒水自行護理。」然而不久後,小寶又因為病情蔓延,導致排尿出現問題,眼睛也睜不開,只好又去安徽省立醫院住院並手術治療。在小寶家的臥室里,記者看到桌上還放著一盒「醫用凡士林紗布。」這也是每天護理小寶的必需品。

現狀:媽媽在家全職照顧,家庭不堪重負

顧正培告訴記者,因為孩子的情況,自己在家附近給人開挖掘機為生,「我在外面給人開挖掘機,每天幹活就有錢,不干就沒錢,我也不是天天干,還經常回家。」而小寶的母親董宜銀在家全職照顧孩子,每天要給孩子消毒、塗藥膏。因為皮膚潰爛,衣服容易沾到皮膚上,「小寶穿上衣服就不給脫,脫了衣服就不給穿。」

家中的地上還放著熊出沒的玩具滑板,「除了皮膚容易潰爛外,其他都和正常的孩子一樣。但孩子平時只喜歡玩玩具,看動畫片,不愛出去玩。」董宜銀說。

顧正培的父母都患有疾病,顧正培除了患病的小寶,還有一個女兒,家裡經濟條件很不好,「目前給孩子的治療費用已經花了五六萬了,基本上都是借的。」

昨日,長豐縣義井鄉政府的工作人員前往顧正培家中探望了小寶。據了解,2018 年9 月,村裡已經幫助董宜銀和小寶辦理了低保。

救助:當地政府正想辦法,也請您出主意

對於小寶的情況,昨日傍晚,新安晚報、安徽網、大皖客戶端記者諮詢了安醫大一附院皮膚科主任王再興。他介紹,小寶患上的叫先天性大皰性表皮鬆解症,這是一大類的病,裡邊有好幾個亞型,每個亞型臨床表現和輕重程度可能會有一些差別。有的亞型不光是影響到皮膚,還影響到其他的臟器,最終甚至會威脅患者的生命;還有的亞型只是單純影響皮膚,不損害臟器,隨著年紀增大症狀會逐漸減輕。王主任表示,這種疾病由於牽涉到先天性的基因突變,沒有好的治療辦法,可以進行保守治療,儘量減少嚴重併發症。平時注意要讓孩子的皮膚儘量減少摩擦,在皮膚出現明顯損傷的時候,要進行局部的對症處理,塗抹一些抗炎保濕等藥膏、藥液或者表皮增長因子,以促進皮膚的癒合。

合肥市長豐縣義井鄉黨委書記陳燕介紹,目前當地政府部門也正在為救治小寶尋找醫療機構和醫療資源,當地政府也準備與銀行聯繫,設立一個專門的善款保管帳戶,設法籌資救助小寶。

親愛的讀者朋友,您如果有好的建議可以幫助「小寶」,歡迎撥打新安晚報熱線62396200分享。

馬夢成 王帥 新安晚報 安徽網 大皖客戶端記者許佳/文 王從啟/圖

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