巴西政府為了早日抗疫成功 努力縮短新冠疫苗批准日期

南美僑報 發佈 2020-09-01T03:37:09+00:00

近日,巴西國家衛生監督局藥品和生物產品總經理古施達夫表示,該監管機構正在努力縮短針對冠狀病毒疫苗的批准期限,基本的計劃是,該監管機構在收到所有必要的申請文件後,60天內進行疫苗註冊批准。

【南美僑報網】冠狀病毒一直在巴西肆無忌憚的流行,感染和死亡病例也一直居高不下,已經成為世界上第2個感染和死亡病例最高的國家。很多專家表示,疫苗是巴西人民走出冠狀病毒危害的唯一途徑。

近日,巴西國家衛生監督局藥品和生物產品總經理古施達夫表示,該監管機構正在努力縮短針對冠狀病毒疫苗的批准期限,基本的計劃是,該監管機構在收到所有必要的申請文件後,60天內進行疫苗註冊批准。雖然知道批准壓力很大,但是,正在為較短的批准期限做準備工作。

古施達夫補充表示,作為監管機構,我們有必要為人民的健康負責,所以我們已經開始準備快速批准疫苗註冊的工作,但是非常重要前提是,我們必須認真採取相關步驟,以使巴西人民可以擁有真正有效且安全的疫苗。

巴西作為世界上冠狀病毒大流行的震中地區之一,不僅吸引了國外開發的疫苗研究工作,而且也吸引了針對該疾病藥物開發的國際性研究。即面對大量感染和死亡病例,外國研究人員和跨國製藥公司在巴西開發工作和業務的興趣正日益增長,也將巴西患者納入其臨床試驗中。在巴西國家衛生監督局已批准的針對冠狀病毒治療藥物或疫苗的33項研究中,有21項是國際類的研究或測試。

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