近日，記者來到鄒城市香城鎮陳嶺村一戶人家時，主人正收拾著剛從地里拔來的花生。這時，90後小伙陳召留騎著鋰電自行車快速駛來，笑容中滿是陽光。「我去幫村裡人修家電，讓你們久等了，趕緊進屋坐。」陳召留熱情招呼著，父親將花生洗凈待客，這幅再正常不過的生活場景下，卻隱藏著一個與病魔抗爭27年的勵志故事。
身患罕見病
好學少年與命運抗爭
「我這個病是從娘胎裡帶來的，最強烈的表現就是血流不止。但只有得病的人才知道，最難熬的是關節粘膜病變帶來的陣痛。」1993年出生的陳召留被鑑定為下肢二級殘疾，談起相伴自己20多年的痛處，他說：「先天的病是我不能控制的，但是後天的命，是我自己可以操控的。」說完，陳召留將自己的一條腿搬到沙發上，雖無法自然彎曲，但上肢活動自如。
這時，一直坐在屋角一言不發的父親陳起功告訴記者，自己最後悔的事就是在陳召留小學畢業後，由於初中教室需要上樓學習，就讓他放棄了學業。「當時只想著讓孩子多活幾年，真沒想到現在孩子這麼好學，他經常悶在書房裡看書到半夜，學習自己喜歡的電腦知識。咱也不懂，只能從生活上多提供幫助。」身為軍人出身的陳起功，這些年為了撐起整個家，種了14畝地，妻子也在鎮上打工賺錢，日子艱難卻有了奔頭。
「這孩子真不容易，記得他七八歲那年，剛上學就吐血不止，鎮上的大夫說孩子時日無多。我就是不認命，帶著他繼續看病。直到在省立醫院，才確診是血友病B，也知道了一種我們叫做『凝血因子』的特效藥。」據陳起功介紹，起初這種藥不納入醫保報銷，一年要花費上萬元，直到3年前被確定為建檔立卡的貧困戶，享受特殊疾病的報銷政策，一年自費僅需2700元左右。原本疼到無法忍受時才打上兩針的陳召留，如今也可以定時注射，生活逐漸走入了正常。
20萬字電子筆記
記錄奇遇中的收穫
有了特效藥，逐漸長大成人的陳召留想做些什麼緩解父母的壓力。「在鎮上一家網吧做網管時，我養成了記筆記的習慣。看到自己喜歡的，還有學習重點，我都要用文檔的形式保存下來。」十多年下來，陳召留保存下來的電子筆記，已近20萬字。在這些文字中，積攢下來的不僅是知識，還是對生活的渴望。
正是做網管時掌握的計算機知識，為陳召留日後的職業規劃鋪下了基礎。十多年來，他做過網管、文檔錄入員、珠寶電商推廣員、網絡客服管理等，期間遇到了無數貴人。「在貼吧上認識了來自廣州的姚大哥，2013年開始跟著他學習電子商務，成為一名珠寶推廣員。去年開始，又跟著他做網絡裝修接單的生意，下一步還打算做自媒體。」陳召留說。
日子一天天變好，陳召留也有了新的打算。香城鎮鄉村振興服務隊陳嶺村第一書記王安祥在入戶走訪時，得知陳召留的經歷，便聯繫到鄒城市有著同樣經歷的殘疾人孟宏偉，如今從事畜牧業經營的孟宏偉了解到這名90後小伙子的故事後，一方面為他傳授電商知識，還不斷為其加油鼓勁。面對無從選擇的血友病，很多人選擇了怨天尤人。而90後小伙陳召留，用比常人還要強烈的求知慾，不斷推動自己前進。
（東方聖城網）
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