據報導，美國白宮辦公廳主任Mark Meadows已於周五告知美國食品藥品管理局（FDA）局長Stephen Hahn，要是FDA沒能在12月11日剩餘時間裡批准輝瑞製藥的新冠疫苗，那局長Hahn就得離職。
報導稱，迫於川普政府的壓力，FDA不得不將審批輝瑞疫苗的最後日期從12月12日提前一天。
輝瑞製藥維持1.4%的跌幅，暫報41.14美元，美股盤初一度走軟至40.69美元。
FDA局長Hahn隨後回應稱，威脅解僱他的報導「失實」，FDA恪守迅速審批輝瑞新冠疫苗的承諾。
美國高級衛生官員表示，在著手準備批准輝瑞疫苗緊急使用授權時，FDA正在審查近期有關該新冠疫苗引起過敏反應的報告。
在批准供公眾使用的產品之前，FDA要做的最後一件事是確保藥物標籤上對醫生和患者的說明中包括有關誰應該使用以及如何使用的最新信息。
過去的幾天裡， 有報告稱報告英國的接種者對該疫苗產生了嚴重過敏反應，英國國家衛生局（NHS）表示，有嚴重過敏史的人不應該注射該疫苗。
疫苗研究與審查辦公室主任Marion Gruber周四對機構顧問委員會表示，FDA正在尋求更多有關英國當局應對措施的信息。FDA顧問小組以17票對4票，1票棄權的結果，贊同批准該疫苗的授權，認為該疫苗對於16歲以上人群利大於弊。