文題釋義：

miRNA：是在真核生物中發現的一類長度為18-22個核苷酸的內源性非編碼RNA，經過一系列核酸酶剪切加工得到成熟的miRNA，成熟的miRNA組裝進RNA誘導的沉默複合體，與靶基因通過鹼基互補的方式沉默複合體降解靶基因mRNA表達或阻遏靶基因mRNA翻譯。

低氧誘導因子1α：普遍存在於人和哺乳動物細胞內，常氧情況下低表達，在缺氧條件下則穩定表達，在常氧情況下低氧誘導因子1蛋白很快被細胞內氧依賴性泛素蛋白酶降解途徑降解。

背景：miR-17-5p能夠調控脂肪細胞分化，但其作用機制尚未完全明確。低氧誘導因子1α能夠促進血管內皮生長因子基因轉錄促進血管生成，且對脂肪細胞生成具有調控作用，然而低氧誘導因子1α調控脂肪細胞分化和血管生成的具體作用機制尚不清楚。

目的：探究miR-17-5p調控低氧誘導因子1α介導脂肪細胞分化及血管生成的分子機制。

方法：採用RT-qPCR方法檢測miR-17-5p在成熟脂肪細胞中的表達及成熟脂肪細胞中脂肪分化和血管生成相關基因的表達，Western blot檢測miR-17-5p抑制劑、pri-miR-17-5p模擬物及低氧誘導因子1α敲降載體轉染後脂肪分化和血管生成相關蛋白的表達，油紅O染色及MTT檢測miR-17-5p抑制劑、pri-miR-17-5p模擬物及低氧誘導因子1α敲降載體轉染後脂肪細胞的增殖情況，EGFP報告基因檢測miR-17-5p與低氧誘導因子1α的靶向關係。

結果與結論：①與未成熟脂肪細胞相比，miR-17-5p在成熟脂肪細胞中高表達(P < 0.05)，且過表達miR-17-5p促進脂肪細胞增殖(P < 0.05)，促進脂肪分化和血管生成相關基因的表達(P < 0.05)；②miR-17-5p與低氧誘導因子1α的3′UTR靶向結合，敲降低氧誘導因子1α能夠顯著抑制脂肪細胞增殖(P < 0.05)，下調脂肪分化和血管生成相關基因的表達(P < 0.001)；③結果表明miR-17-5p通過調控低氧誘導因子1α介導脂肪細胞分化及血管生成。

https://orcid.org/0000-0003-1150-6659(劉聰)

中國組織工程研究雜誌出版內容重點：幹細胞；骨髓幹細胞；造血幹細胞；脂肪幹細胞；腫瘤幹細胞；胚胎幹細胞；臍帶臍血幹細胞；幹細胞誘導；幹細胞分化；組織工程

關鍵詞: miRNA, miR-17-5p, 因子, 低氧誘導因子1α, 脂肪細胞, 血管生成, 細胞增殖, 靶向

文章來源：劉 聰, 劉 肅. miR-17-5p調控低氧誘導因子1α介導脂肪細胞分化及血管生成的分子機制[J]. 中國組織工程研究, 2021, 25(7): 1069-1074.

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