多數晚期患者，在放化療無法醫治時，都會想到靶向治療。
一般在進行靶向治療之前，都會進行比較全面的基因檢測，用來檢測哪種基因有了突變，針對突變的基因如何選擇針對性的靶向藥物進行治療。如果有基因突變的患者就比較幸運，可以有針對性的靶向藥可以吃，如果沒有基因突變，則只能選擇其他治療方法。
目前對於沒有基因突變的肺癌患者，標準治療的主流仍是化療。
一線化療通常為含鉑兩藥方案。鉑類可以是順鉑或卡鉑，最常與鉑類聯用的藥物包括紫杉醇、多西他賽、吉西他濱等。
PD-1抑制劑的出現給腫瘤患者帶來了新的治療模式，一旦起效，部分患者可以活過5年，甚至臨床治癒。但PD-1單藥的有效率並非最佳，研究者們開始通過聯合治療模式，來進一步提高患者獲益。
在眾多聯合方案中，帕博利珠單抗聯合侖伐替尼就是其中之一。這一組合帶給我們很多驚喜，曾三次獲得FDA突破性療法認定，在去年首次獲批子宮內膜癌的適應症。
目前正在進行一項在腫瘤比例評分（TPS）大於或等於 1%的初治轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）受試者中進行的帕博利珠單抗（MK-3475）聯合或不聯合侖伐替尼（E7080/MK-7902）治療的 3 期隨機雙盲研究。
主要入組條件：
1.組織學或細胞學確診的IV期非小細胞肺癌；
2.已確認不存在 EGFR-、ALK-或 ROS1-靶向治療作為主要治療的指征；
3.基於 RECIST 1.1 的標準，具有可測量病灶；
4.體能狀態較好，至少可以自由走動及從事輕體力或者坐著的工作（ECOG≤1）。
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