HBV與HCC

HBV是導致HCC（肝癌）的主要原因之一，關於促發HCC的機制公眾號已有許多相關內容的推送。

臨床上HCC有多種治療選擇，對於早期HCC而言，肝移植和肝癌切除術被認為為早期HCC患者提供長期生存的最佳方法。

然而，對於晚期HCC，這些方法很難起作用，治療後的五年生存率仍然不盡人意。

因此繼續深入了解HBV致癌機制，可以更好的尋找治療方法。

LncRNA F11-AS1

長鏈非編碼RNA(lncRNA)是大於200bp，沒有蛋白質編碼能力的RNA，作用一般為表觀遺傳修飾、轉錄、基因表達的調節分子。

以前的公眾號介紹過lncRNA會通過調節病毒代謝和生命周期，控制宿主抗病毒反應來參與病毒感染。

LncRNA同時與癌症的發生息息相關，其中lncRNA F11-AS1被發現在卵巢癌、胰腺癌和肝癌的發生相關。

LncRNA F11-AS1 與HCC

lncRNA F11-AS1到底與HCC有何關聯呢？

近年的研究顯示，lncRNA可以作為miRNA競爭性內源RNA，從而調節miRNA的下游靶標來影響HCC進程。

例如有研究顯示lncRNA F11-AS1能夠與miR-3146結合，影響其調節下游靶標，從而影響HCC。

新研究

lncRNA F11-AS1是否還通過其他途徑影響HCC呢？

最近在J Cell Mol Med上發表了來自我國廣西的研究。研究人員進行了細胞實驗和動物實驗，通過對肝癌患者中lncRNA F11-AS1的表達下調分析發現其與HCC預後有關，暗示其表達有可能成為HCC的診斷標誌物。

隨後，研究人員調查了lncRNA F11-AS1下調原因，發現HBx是其主要抑制物。為了進一步研究其機理，研究人員發現其與miR-211-5P有關，miR-211-5p的靶基因是核受體(NR1I3)，miR-211-5p相關調控機制已經有了許多研究，其他的lncRNA也會與它結合，如lncRNA MEG3會與其結合調節神經膠質細胞原性神經營養因子GDNF來抑制缺氧誘導的神經節細胞凋亡。

這項研究結果表明， lncRNA F11-AS1會與miR-211-5p結合來上調NR1I3的表達，從而減弱腫瘤生長和轉移的能力。

LncRNA多年來一直都是研究熱點，非編碼RNA不務正業表達蛋白質，卻在各通路和功能蛋白研究中屢見不鮮。lncRNA如MALAT1，UCA1，LINE1等如何調節HBV相關HCC的研究也有許多報導。

研究lncRNA可以對HCC的發生提供獨特的視角，也補充了HBV感染如何影響宿主的相關知識。

而且，這些研究表明lncRNA有望在治療HBV相關HCC的臨床實踐中充當新型檢測標誌物或者治療靶標。
參考文獻：Long non-coding RNA F11-AS1 inhibits HBV-related hepatocellular carcinoma progression by regulating NR1I3 via binding to microRNA-211-5p