2020年1月11日，吉利德科學在北京舉辦必妥維®(比克恩丙諾片)中國上市媒體發布會。

與會嘉賓共同啟動必妥維®中國上市（從右至左：吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶，北京協和醫院感染內科主任李太生教授，吉利德科學醫學事務部執行總監Alain Chan）

日服單片複方製劑必妥維®，已在2019年8月獲得國家藥品監督管理局（下簡稱NMPA）批准，用於治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往無對整合酶抑制劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋產生病毒耐藥。

北京協和醫院感染內科主任李太生教授表示——

「以必妥維®為代表的基於新型整合酶抑制劑藥物的上市，將可以滿足臨床上對於HIV感染者治療的更高需求，以FTC/TAF為骨幹的基於整合酶抑制劑的複方單片製劑能夠更快地降低病毒載量，安全性較好，與其他藥物的相互作用較少，而單一片劑讓患者服藥更為簡便，將大大提高患者的生活質量，助力患者回歸正常生活。」

中國愛滋病防控面臨新趨勢

自2003年起，我國政府開始實施「四免一關懷政策」，為HIV感染者提供免費的抗病毒治療。截至2019年10月底，全國報告存活感染者為95.8萬，我國整體疫情持續處於低流行水平。

隨著醫學的進步，愛滋病已經成為一種可防可控的慢性病。目前，我國的HIV輸血傳播已經基本阻斷，靜脈吸毒傳播和母嬰傳播得到有效控制，性傳播成為主要傳播途徑。

但由於疫情分布不平衡，波及範圍廣泛，影響因素複雜多樣，防治形勢仍然嚴峻，防治任務艱巨。在這一背景下，加強HIV/愛滋病防控，提供多元化的用藥選擇十分必要。

近日，吉利德科學的另一款以TAF/FTC為骨幹的HIV治療藥物艾考恩丙替片（捷扶康®）已被納入2019年國家醫保目錄，成為醫保中唯一一款用於治療HIV的單一片劑（STR）方案。

「一天一片」助力患者回歸正常生活

中華醫學會感染病學分會愛滋病C型肝炎學組和中國疾病預防與控制中心共同修訂發布《中國愛滋病診療指南（2018版）》指出：

作為需要長期用藥治療的慢性病，愛滋病患者進行抗病毒治療的目標是：最大程度地減少病毒載量，將其維持在不可檢測水平的時間越長越好，使免疫功能得到恢復，降低病死率和HIV相關性疾病的發病率，延長生命並提高生活質量，減少愛滋病的傳播。

依從性，是影響愛滋病患者進行抗病毒藥物治療成功的重要因素。抗病毒治療除了依靠強效、低耐藥的治療方案，還要配合感染者良好的依從性，才能最大限度長期抑制病毒複製，從而減少或避免機會性感染的發生。

必妥維®一天一片藥， 且體積比原來的藥物更小，服藥簡便，在提高患者依從性的同時，將有利於改善患者的生活質量，對中國目前整體愛滋病的防控都會帶來積極影響。

必妥維®於2018年2月獲得美國FDA批准率先在美國上市，僅僅一年多的時間，必妥維®就憑藉「防治愛滋病且具有明顯臨床優勢」被納入優先審評通道在中國獲批上市。

吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶表示——

「目前，我們還沒有實現對愛滋病的治癒。但是，隨著醫學的發展，愛滋病已經成為一種可防可控的慢性疾病，通過積極規範的治療，感染者可以達到和健康人群一樣的預期壽命 。吉利德科學長期深耕於HIV/愛滋病領域，多年來不斷革新和簡化HIV的治療和預防。必妥維®的上市，將為中國的HIV感染者提供更安全、強效、簡單的治療選擇，助力感染者回歸正常生活。」