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我國學者發現一種治療惡性腦瘤的藥物新療法

近期,中國科學院合肥腫瘤醫院方誌友、陳學冉科研團隊篩選並實驗發現,藥物「金轉停」可控制這種惡性腦瘤的發展,延長患者生命,有望成為臨床治療膠質瘤的新手段。

2020-01-12 02:24 / 0人閱讀過此篇文章  


膠質瘤是一種惡性程度很高的腦部腫瘤,現有治療手段單一且易復發。近期,中國科學院合肥腫瘤醫院方誌友、陳學冉科研團隊篩選並實驗發現,藥物「金轉停」可控制這種惡性腦瘤的發展,延長患者生命,有望成為臨床治療膠質瘤的新手段。日前,國際知名醫學學術期刊《治療診斷學》以封面文章的形式發表了該成果。

作為一種惡性腦瘤,多形性膠質母細胞瘤的發病率較高,治療藥物匱乏,而且術後復發率高。由於人腦天然具備一種「血腦屏障」保護機制,很多藥物難以穿透,無法對腫瘤部位進行治療。同樣由於這種保護機制,國際醫學界新興的細胞與免疫抗癌療法也很難獲得期望的療效。

探索膠質瘤的發病機理,尋找治療的「靶點」,是近年來國際神經腫瘤研究領域的重要挑戰和熱點。經研究發現,人腦中的兩種蛋白複合物「ZDHHC17」與「MAP2K4」對記憶、學習等功能有重要作用,但當兩者相遇,將會產生「致癌」的活性,最終導致膠質瘤出現及惡性發展。

針對這一現象,中科院合肥腫瘤醫院研究員方誌友、副研究員陳學冉等人分析了這兩種蛋白複合物的結構特徵,並利用「絲裂原活化蛋白激酶抑制劑」化合物庫,篩選發現「金轉停」這種藥物對膠質瘤有治療效果。

據介紹,「金轉停」原為一種提高人體免疫力、治療類風濕的藥物,研究人員發現它不僅能有效抑制「ZDHHC17」與「MAP2K4」的結合以及相互間的信號傳遞,還可以顯著的阻斷膠質瘤細胞的增殖與侵襲等惡性行為的發展。同時,動物學實驗也顯示,通過這種藥物治療,被移植膠質瘤的動物生存期明顯延長。

這項研究揭示了膠質瘤發生的根源,還為治療膠質瘤、預防復發提供了新思路。研究人員表示,下一步有望開展相關臨床試驗,期待可以提升膠質瘤的臨床治療效果。


本文來自:新華網

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