當慢性B肝確定初始治療方案後，隨訪也就成為日後針對B肝定期的課題。隨訪，是一個很重要的細節，就好比手機正在充電、汽車正在加油、開水壺正在燒水一樣，最好應該有人密切觀察。
恩替卡韋初始治療低耐藥，預防耐藥和不良反應，要重視隨訪
比如，恩替卡韋（ETV）長期使用期間，隨訪能夠了解抗病毒治療效果，輔助臨床醫生判斷是否應該調整藥物劑量或增加不同耐藥位點藥物，當然提醒一句，恩替卡韋的耐藥率是比較低的，這也是作為當前B肝一線治療藥的原因之一。隨訪很重要的一點是有助發現和預防耐藥。
這些核苷類藥物（NAs）在臨床試驗時，也有初始用藥後的24周直至半年內定期監測。所以，慢性B肝特別需要注意，在使用核苷類藥物初始的24周到半年內，定期複查B肝兩對半、肝功能、血清HBV-DNA。這段時間，可以反映抗病毒藥物是否奏效，比如通過肝功能是否逐漸恢復正常，血清HBV-DNA是否陰轉等等。
只有達到上述指標復常以及陰轉，才說明初始治療用藥方案是正確的，應該繼續堅持下去。假如，像是過去一些耐藥發生率比較高的拉米夫定（LAM），有的人使用後轉氨酶依然很高，血清HBV-DNA依然是陽性未陰轉，就要考慮增加另一種無交叉耐藥藥物繼續治療，比如增加阿德福韋酯（ADV）。
所以，許多慢性B肝身上發生的耐藥，主要是缺乏定期隨訪指標和肝科醫生造成的，如果能夠及時發現耐藥，並在臨床醫生指導下增加無交叉耐藥位點藥物，就可以及時控制耐藥。耐藥可以預防，可以合理控制，不能夠一發生指標反跳，就隨意中斷臨床醫生所開抗病毒藥物。
另一個方面，隨訪還可以及時發現藥物對人體的不良反應。每一種核苷類藥物（NAs）都有需要密切監測的其他指標，比如腎功能、CK水平等等。B肝新藥，也有其適應症和不良反應，但總體發生不良反應比例比較低的，即已經通過新藥三期臨床，第一期的對人體安全性評估是通過有效的。
我們不能杜絕所有的藥物不發生不良反應，包括富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（TAF）在使用前，也要在臨床醫生指導下，了解其對肝腎毒性，以及定期複查要求，密切監測。小番健康提醒，慢性B肝需要培養一種良好心態，才會積極配合臨床醫生治療與隨訪指標。
雖然，目前為止尚未有治癒B肝藥物問世，但控制慢性B肝進展是完全做得到的，指南中以及醫藥學主流觀點均認可的抗B肝藥物方向有兩種，核苷類藥物（NAs）與干擾素（IFN），針對適應症用藥，就能夠達到延緩或阻止慢性B肝進展，進而減少肝硬化、肝癌發生。