近日，著名雜誌 《Lancet: Neurology medical journal》（IF：28.755）發布一項研究稱：帕金森病可提前15-20年被檢測出來。
該項研究由倫敦國王學院，希臘雅典大學和義大利薩勒諾大學的研究人員完成，研究者通過對比不同人群腦部的PET掃描結果，發現腦中特定區域的血清素缺失可能是早期帕金森病的徵兆。
01帕金森病
帕金森病又稱為震顫麻痹，是影響患者活動能力的中樞神經系統慢性疾病之一，多發生於中老年人群。
帕金森病的主要表現為：運動遲緩、肌強直、姿勢障礙等。
此外，患者還可能會出現抑鬱、焦慮、肢體酸痛不適、便秘、多汗、流涎等症狀。
02研究內容
該研究是一項橫斷面研究，研究者通過比較健康組、 帕金森病高遺傳風險組和「典型」帕金森病組的腦中血清素轉運蛋白水平，旨在確定帕金森病症狀出現前人體腦中血清素的變化規律。受試者具體分組如下：
①【健康組（無帕金森病）】：共25人，平均年齡42歲；
②【帕金森病高遺傳風險組（SNCA突觸核蛋白突變）】：共14人，平均年齡42歲。其中有7人已出現帕金森病症狀（活動、運動障礙），另7人未發病；
③【「典型」帕金森病組（非遺傳性帕金森病）】：共40人，平均年齡60歲。
註：帕金森病高遺傳風險組人群具有A53T SNCA突變共同特性。由於SNCA蛋白在神經元中聚集，極易形成帕金森病特有的「路易體」（蛋白質異常團塊）。所以該基因突變的人很可能患上帕金森病，因此，研究者可在其發病前進行早期觀察研究。
受試者首先進行了臨床評估，通過正電子發射斷層掃描（PET）檢測腦中與血清素轉運蛋白結合的放射性示蹤劑水平，以指示腦中血清素（5-HT）水平。通過研究測試發現，與【健康組】相比：
①【帕金森病高遺傳風險組（SNCA突變）】中
• 無帕金森症狀受試者：腦中縫核和紋狀體中分別有34%和22%的5-HT轉運體丟失。
• 患有帕金森病的受試者：腦中縫核和紋狀體中分別有48%和48%的5-HT轉運體丟失。
②【「典型」帕金森病組（陽性對照組）】受試者血清素減少更為嚴重。
註：5-HT（5-hydroxytryptamine），又名血清素，5-HT作為神經遞質，主要分布於松果體和下丘腦，可能參與痛覺、睡眠和體溫等生理功能的調節。中樞神經系統5-HT含量和功能異常與精神病、偏頭痛等多種疾病的發病有關。
03結論與展望
目前尚未有帕金森病早期篩查的有效手段，該研究探討了帕金森病發病前後腦中血清素的變化，並指出腦中血清素的變化可預測帕金森病，為該病的早期診斷提供了可靠的方法。
隨著科技的發展，我們期待科學家能開發出更經濟、更方便的大腦成像監測工具，從而更有效地識別並阻止帕金森病。
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