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引用本文：應令雯，周健．2020年ADA糖尿病醫學診療標準解讀[J]．中國醫學前沿雜誌（電子版），2020，12（1）：59-70．

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周健教授

醫學博士、主任醫師、博士研究生導師，上海交通大學附屬第六人民醫院內分泌代謝科副主任，美國Pennington生物醫學研究中心訪問學者，兼任上海市醫學會糖尿病專科分會副主任委員，曾獲上海市「銀蛇獎」二等獎。

摘要：糖尿病是一種複雜的慢性病，需要持續的醫療管理，在控制血糖的同時還需採取多因素降低風險策略（如控制血壓、血脂、體重等）。美國糖尿病學會（ADA）制定的《糖尿病醫學診療標準》旨在為臨床醫師、患者、研究人員等提供糖尿病管理要素、治療目標和治療質量的評估工具，已成為指導臨床醫師進行糖尿病臨床實踐的權威指南之一。近日，ADA依據最新循證證據對該標準進行了更新，並於Diabetes Care增刊上發布。本文就其中熱點問題和重要更新內容進行解讀。

近日，根據當前糖尿病循證醫學證據的變化更新，美國糖尿病學會（American Diabetes Assoc­iation，ADA）在Diabetes Care增刊上發布了2020年糖尿病醫學診療標準（Standards of Medical Care in Diabetes，以下簡稱2020年ADA標準）[1]，該標準延續了2019年ADA標準的章節排布，分為16個章節：S1．提高群體診療和促進人群健康；S2．糖尿病的分類和診斷；S3．預防或延緩2型糖尿病；S4．綜合醫學評估和合併症評估；S5．促進生活方式干預以改善預後；S6．血糖控制目標；S7．糖尿病技術；S8．2型糖尿病治療的肥胖管理；S9．降糖藥物治療方案；S10．心血管疾病及危險因素管理；S11．微血管併發症和糖尿病足護理；S12．老年糖尿病管理；S13．兒童和青少年糖尿病管理；S14．妊娠合併糖尿病管理；S15．院內糖尿病管理；S16．糖尿病的倡議。

2020年ADA標準納入了已知或被認為對糖尿病預後有利且最具成本效益的診斷、治療和監測手段，並在2019年ADA標準的基礎上，將第5章節從「生活方式管理」修改為「促進生活方式干預以改善預後」，並將包括焦慮、抑鬱、飲食失調行為及嚴重精神疾病等內容在內的「社會心理/情緒障礙」移至第5章節中（2019年ADA標準中為第4章節），以便與其中現有的社會心理指導相結合。除了闡述推薦等級或反映新證據的變化外，2020年ADA標準還包括了許多實質性的修訂，本文就2020年ADA標準中的熱點問題和重要更新內容進行解讀。

1　S2．糖尿病的分類和診斷

1.1 糖尿病分型

延續既往的ADA標準，2020年ADA標準仍將糖尿病分為1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）和特殊類型糖尿病4類。目前部分表現出胰島自身抗體陽性且短期無需胰島素治療的糖尿病患者，被診斷為成人隱匿性自身免疫性糖尿病（latent autoi­m­mune diabetes in adults，LADA）[2]。該病最常見的臨床表現為年齡≥35歲（部分標準為30歲，中國標準為18歲），至少一種胰島自身免疫抗體陽性[如谷氨酸脫羧酶抗體（GAD-Ab）、酪氨酸磷羧酶抗體（IA2-Ab）、胰島素自身抗體（IAA）、ZnT8等]，且在最初的6個月內無需胰島素治療。使用「隱匿性」一詞是為了將這些緩慢起病者與經典成人1型糖尿病患者區分開來。然而，這個名詞是否恰當一直存在爭議。2020年ADA標準則指出，無論是否將成人起病緩慢進展的自身免疫性糖尿病稱為LADA，這種由於自身免疫性β細胞破壞介導的所有形式的糖尿病均應包含在1型糖尿病的範疇內。

同時，2020年ADA標準還指出，無論是1型還是2型糖尿病，均表現為由於各種遺傳和/或環境因素導致的β細胞數目和/或功能的逐步喪失，最終都可能進展為慢性併發症。1型糖尿病的β細胞死亡或功能障礙主要由自身免疫引起，而對於2型糖尿病，引起其胰島β細胞死亡和功能障礙的相關機制尚不明確。然而，胰島素抵抗相關的β細胞胰島素分泌相對不足似乎是2型糖尿病共有的特性，與1型糖尿病的自身免疫性β細胞破壞明顯不同。由此，以β細胞為中心的糖尿病分型方案可能是未來更優的選擇[3]。目前的研究認為，2型糖尿病的發生與遺傳因素和包括炎症、代謝應激在內的其他胰島素分泌缺陷有關。這種發病機制的不同已在斯堪的納維亞和北歐人群研究中得以證實，但尚未在其他種族和種群中得到證實。因此，未來需開展相關研究闡明導致β細胞死亡或功能障礙的具體機制，從而為制訂更好的個體化治療方案服務。

有趣的是，世界衛生組織（World Health Orga­ni­zation，WHO）自1999年以來首次更新了糖尿病分型[4]。與既往的糖尿病分型不同，新指南將糖尿病分為了1型糖尿病、2型糖尿病、混合型糖尿病、特殊類型糖尿病、妊娠期首次發現的高血糖和未分類糖尿病6大類。其中，1型和2型糖尿病不再細分亞類，混合型糖尿病則包括LADA和酮症傾向的2型糖尿病。並指出，當沒有明確的糖尿病分型診斷時，特別是初診時，應暫時使用未分類糖尿病這一類別。儘管與2020年ADA標準推薦的糖尿病分型不同，但WHO亦提出需在闡明β細胞死亡或功能障礙具體機制的基礎上，優化糖尿病鑑別分型，從而更好地指導個體化治療。

此外，2020年ADA標準還新增了「胰腺糖尿病或胰腺外分泌疾病背景下的糖尿病」這一章節。胰腺糖尿病指在胰腺外分泌功能不全的基礎上，分泌的胰島素結構異常和功能喪失，多被誤診為2型糖尿病。胰腺功能不全引起的高血糖被稱為「3c型糖尿病」。而胰腺外分泌功能不全引起的糖尿病被稱為「胰腺外分泌性糖尿病（pancreoprivic diabetes）」[5]，多由急/慢性胰腺炎、創傷或胰腺切除術、腫瘤、囊性纖維化、血色病等引起，並以並發胰腺外分泌功能不全、病理性胰腺成像（超聲內鏡、MRI、CT）和缺乏1型糖尿病相關的自身免疫性為特徵[6,7]。

1.2 糖尿病篩查與診斷

口服葡萄糖耐量試驗（oral glucose tolerance test，OGTT）和糖化血紅蛋白（glyc­ated hemoglobin A1c，HbA1c）仍是判定糖尿病和糖尿病前期的標準。而對於囊性纖維化相關糖尿病（cystic fibrosis-related diabetes，CFRD）患者，OGTT亦是推薦的篩查手段，並應在10歲開始每年接受OGTT篩查。然而，值得注意的是，新近的研究結果顯示，HbA1c≤5.4%（另一研究中為5.8%）可以成功篩查出90%的CFRD患者，並可減輕患者篩查負擔[8,9]，然而，該切點的有效性仍需要進一步的研究證實。因此，目前2020年ADA標準尚不建議將HbA1c作為CFRD的篩查指標。

亦有相關研究指出，持續葡萄糖監測（contin­uous glucose monitoring，CGM）或穩態模型胰島β細胞功能（homeostasis model assessment-β cell function，HOMA-β）可能是較OGTT更為靈敏的篩查指標，並可用於評估受試者進展為CFRD的風險[10]，然而目前仍缺乏長期結果相關證據，因此仍不建議將其用於本病的篩查。

該指南修訂了「妊娠糖尿病」部分，並指出，儘管「一步法」和「兩步法」篩查GDM的全人群結果尚不一致，需要進一步研究以建立統一的GDM診斷方法，但二者目前均可用於GDM的臨床診斷（表1），並推薦：①在第1次產檢時，使用標準診斷標準對有危險因素的孕婦進行糖尿病前期/糖尿病篩查；②對此前未診斷糖尿病的孕婦在妊娠24～28周進行GDM篩查；③對GDM患者在產後4～12周予以OGTT篩查糖尿病前期/糖尿病；④有GDM病史的女性應至少每3年行1次OGTT篩查；⑤對於有GDM病史的糖尿病前期患者，應加強生活方式干預，必要時應用二甲雙胍以預防糖尿病。

此外，2020年ADA標準就無症狀的糖尿病高危人群增加了一項新的推薦，建議計劃妊娠的超重/肥胖和/或有≥1項其他糖尿病危險因素的女性進行糖尿病前期和/或2型糖尿病篩查。

2　S3．預防或延緩2型糖尿病

為加強臨床醫師對糖尿病前期人群飲食模式的認識，2020年ADA標準在2019年5月發布的《成人糖尿病或糖尿病前期營養治療共識報告》[11]的基礎上對「營養」部分進行了更新，指出個性化的營養治療可有效降低糖尿病前期人群的HbA1c水平，包括地中海飲食、低熱量低脂飲食模式在內的多種飲食模式均可用於糖尿病前期患者。需指出的是，此處的飲食模式是攝入的所有食物和飲品的總和。

糖尿病預防計劃結局研究（DPPOS）15年隨訪數據發現，對於基線空腹血糖較高或有GDM病史的女性患者，二甲雙胍組的糖尿病風險較對照組降低更顯著[12]。而在印度糖尿病預防計劃（IDPP-1）中，二甲雙胍亦降低了糖尿病前期人群進展為糖尿病的風險（中位隨訪30個月）。由此，2020年ADA標準指出，應建議將二甲雙胍作為糖尿病高危人群[如有GDM病史或體質指數（body mass index，BMI）≥35 kg/m2者]的選擇，並定期監測服用二甲雙胍者的維生素B12水平。

3　S4．綜合醫學評估和合併症評估

糖尿病的治療目標是預防或延緩併發症的發生並提高患者生活質量，應根據患者的具體情況制訂個體化的血糖控制目標和治療方案。除了評估糖尿病相關的併發症外，也需關注相關常見合併症。1型糖尿病患者罹患其他自身免疫性疾病的風險增加，尤其是甲狀腺疾病、乳糜瀉和惡性貧血（維生素B12缺乏症）[13]。為此，2020年ADA標準修訂了有關自身免疫性疾病的推薦：①對於1型糖尿病患者，應在確診後儘快篩查自身免疫性甲狀腺疾病，並定期複查；②1型糖尿病成年患者若出現胃腸道疾病體徵，應篩查乳糜瀉。

此外，由於C型肝炎病毒感染與2型糖尿病高患病率相關，2020年ADA標準還增加了糖代謝和C型肝炎病毒的討論，指出C型肝炎病毒可能通過病毒蛋白直接作用、改變促炎細胞因子水平的間接作用等多種途徑損害糖代謝，而使用新型直接抗病毒藥物可在治癒C型肝炎的同時，改善糖尿病患者的糖代謝[14]。

同時，新標準將聽力障礙部分的標題修改為「感覺障礙」，並增加了嗅覺損害的內容，指出糖尿病患者可出現嗅覺障礙，但並未出現味覺障礙[15]。此外，還更新了「牙周疾病」部分的新證據，強調了糖尿病患者中牙周疾病更普遍，而牙周疾病同樣可能會對糖尿病的預後產生不利影響。需要指出的是，既往「社會心理/情緒障礙」這一部分內容被移至第5章節「促進生活方式干預以改善預後」中，以便與其中現有的社會心理指導相結合。

4　S5．促進生活方式干預以改善預後

有效的行為管理和心理健康是實現糖尿病患者治療目標的基礎。為了強調行為和精神健康評估在常規護理中的重要性，本章節的標題由既往「生活方式管理」修改為「促進生活方式干預以改善預後」，由糖尿病自我管理教育和支持、營養治療、運動、戒菸：菸草和電子菸和社會心理問題5部分組成。

4.1 糖尿病自我管理教育和支持

指南強調所有糖尿病患者均應參加糖尿病自我管理教育，並獲得必要的支持，以促進糖尿病自我護理所需知識、決策和技能的掌握。同時，糖尿病自我管理教育和支持應該以患者為中心。

4.2 營養治療

本部分根據《成人糖尿病或糖尿病前期營養治療共識報告》[11]中的指導原則和證據進行了更新。對於成人糖尿病患者，其營養治療目標如下：①促進患者形成健康的飲食模式，以改善整體健康狀況（達到並保持目標體重，實現個體化的血糖、血壓和血脂目標，延緩或預防糖尿病併發症）；②因人制宜，滿足個人的營養需求；③不應剝奪患者進食的樂趣，僅在有科學證據的前提下限制食物選擇性；④為糖尿病患者提供實用的工具，以培養健康的飲食習慣，而非專注於個別的營養素或單一食物。營養療法具體建議見表2，但其是否適用於我國國情，仍需進一步驗證。

4.3 運動

該指南同樣針對不同人群進行了運動類型和頻率的推薦，具體如下：①1型或2型糖尿病或糖尿病前期的兒童和青少年每天應進行至少60 min的中高強度有氧運動，進行劇烈的阻抗運動≥3 d/周；②大多數成人1型/2型糖尿病患者，應維持≥150 min/周的中高強度有氧運動，且每周至少鍛鍊3 d，連續不運動時間不超過2 d。較短時長（≥75 min/周）的劇烈運動或間斷訓練對於年輕和體健的個體是足夠的；③1型或2型糖尿病患者應每周進行2～3次阻抗運動（間隔日進行）；④所有成年人，尤其是患有2型糖尿病的成年人，應減少靜坐時間，並每30 min走動以達到血糖獲益；⑤對於老年糖尿病患者，建議每周進行2～3次柔韌性訓練和平衡訓練，可根據個人喜好選擇瑜伽或太極拳等以增加柔韌性、肌肉力量和平衡感。

4.4 戒菸：菸草和電子菸

不建議任何人使用香菸、菸草製品或電子菸，亦不建議使用電子菸作為戒菸或戒斷消遣性毒品的手段。

4.5 社會心理問題

社會心理因素（包括環境、社會、行為和情感因素）均可影響糖尿病的療效，因此，需將情緒健康納入糖尿病護理和自我管理中。對此，2020年ADA標準提出，應在患者初診和隨訪時，定期評估糖尿病相關壓力、抑鬱、焦慮、進食障礙和認知功能的相關症狀，並對年齡較大的糖尿病患者（≥65歲）進行認知障礙和抑鬱症的篩查。

5　S6．血糖控制目標

定期監測HbA1c是評估血糖管理的主要途徑。2020年ADA標準仍建議將成年、未孕糖尿病患者的HbA1c基本控制目標設定為7%。而對於有嚴重低血糖病史、晚期微血管或大血管併發症等特殊人群，HbA1c控制目標可適當放寬至8%。此外，在「HbA1c與心血管疾病結局」部分，2020年ADA標準提出，對於伴有心血管疾病的患者，建議使用鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑（sodium-dependent glucose cotransporters 2 inhibitor，SGLT-2i）或胰高血糖素樣肽1受體激動劑（glucagon-like peptide-1 rece­ptor agonists，GLP-1 RA），以實現HbA1c達標和心血管獲益。

自我血糖監測（self-monitoring of blood glu­cose，SMBG）和CGM是HbA1c的有效補充，有助於患者的自我管理、藥物調整，並在評估療效和安全性方面有一定的作用。HbA1c估算的平均血糖（A1C-Derived Average Glucose，ADAG）研究通過將4次CGM的加權結果與全天7個時點自測血糖（≥3 d/周）相結合計算出的平均血糖與HbA1c進行線性回歸分析，發現HbA1c與平均血糖有良好的相關性（R2＝0.84），提出可用HbA1c計算估算的平均血糖（estim­ated average glucose，eAG），並適用於大多數1型/2型糖尿病患者（表3）[16]。然而，需要注意的是，表3中HbA1c對應的平均血糖值僅僅是基於ADAG研究中每例患者的2700個CGM或SMBG讀數，有時會低估或高估平均血糖水平。同時，其對應的eAG可信區間較大，尤其是在較高的HbA1c水平時。因此，其是否適用於臨床仍待進一步驗證。

同時，基於2019年6月發布的《CGM數據解讀的臨床目標：目標範圍內時間國際共識》[17]，2020年ADA標準新增了關於應用動態血糖譜（ambu­la­tory glucose profile，AGP）報告和目標範圍內時間（time in range，TIR）評估血糖管理的推薦，建議：①應將可視化的標準化單頁血糖報告（如AGP）作為所有CGM設備的標準列印輸出；②TIR與微血管併發症風險相關，應作為臨床試驗終點，並用於評估血糖控制。其主要相關證據來自於2項研究，一項是DCCT研究，另一項是本課題組基於3262例2型糖尿病患者的研究[18]，結果顯示，視網膜病變程度與TIR呈負相關，且糖尿病性視網膜病變患病率隨著TIR的增加而降低。近期，本課題組亦就TIR與糖尿病大血管病變的關係進行了研究，結果顯示，對於2型糖尿病患者，在校正心血管疾病危險因素後，TIR每增加10%，頸動脈內膜中層厚度（carotid intima-media thickness，C-IMT）異常風險降低6.4%，提示TIR與早期大血管病變有關[19]。此外，低於目標葡萄糖（＜3.9和3.0 mmol/L）或高於目標葡萄糖（＞10.0 mmol/L）的時間占比是評估治療方案的有效參數。具體的臨床管理標準化CGM指標和AGP報告樣式見表4和圖1。

低血糖是限制糖尿病患者血糖管理的主要因素。基於最新的相關證據，新標準就「低血糖」部分進行了修訂：①新增1項推薦，指出「對於服用可能導致低血糖藥物的患者，應考慮其可能出現的無意識低血糖，需篩查、評估出現無意識低血糖的風險或發生情況」；②除了攝入葡萄糖或碳水化合物以治療低血糖外，胰高血糖素亦可以用於不能或不願進食碳水化合物患者的低血糖治療。2020年ADA標準指出，除了傳統胰高血糖素注射粉劑，最近美國食品藥品監督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）還批准了鼻內給藥的胰高血糖素和用於皮下注射的胰高血糖素溶液，使用時需注意確保胰高血糖素在保質期內；③SMBG和CGM是評估療效和早期識別低血糖的重要工具。

6　S9．降糖藥物治療方案

糖尿病的藥物治療是本章節的重要內容，主要分為1型糖尿病的藥物治療和2型糖尿病的藥物治療兩部分。

對於1型糖尿病患者，胰島素是其最主要的治療藥物，絕大多數的1型糖尿病患者應使用每天多次胰島素注射治療或胰島素泵治療，並且建議使用速效胰島素類似物以降低低血糖風險。近期，2種具有強化速效作用特徵的新型胰島素製劑被引入，分別是吸入性人胰島素和速效門冬胰島素。相較於速效胰島素類似物，吸入性人胰島素達峰時間和作用時間更短，低血糖風險和增重效應更低；而速效門冬胰島素則可更好地減少餐後血糖波動。然而，其在糖尿病管理中的地位仍需進一步確立。此外，新近上市的長效基礎胰島素類似物（U-300甘精胰島素和德谷胰島素）較U-100甘精胰島素，可能具有更低的低血糖風險。

個體化胰島素治療方案應避免糖尿病酮症酸中毒和嚴重低血糖，安全地達到目標血糖是治療1型糖尿病的中心原則。近期的一項薈萃分析結果提示，無論是兒童還是成人1型糖尿病患者，相較於多次胰島素注射治療方案，胰島素泵在降低HbA1c水平並減少嚴重低血糖發生方面具有一定的優勢[21]。然而，目前仍缺乏相關指南和/或共識來指導胰島素注射或胰島素泵的診療決策。同時，2020年ADA標準指出，FDA批准了首個混合式閉環胰島素泵（美敦力MiniMed 670G），該系統對青少年和成人1型糖尿病患者的安全性和有效性已被相關研究證實。最近的證據表明，以兒童和成人1型糖尿病患者為研究對象的為期3個月的研究中，閉環系統在控制血糖和減少低血糖方面均優於傳感器增強型胰島素泵治療。

對於2型糖尿病，若無禁忌證且可耐受，2020年ADA標準仍推薦二甲雙胍作為其首選用藥，同時新型降糖藥物SGLT-2i和GLP-1 RA地位較前顯著提升。2020年ADA標準推薦，對於確診動脈粥樣硬化性心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease，ASCVD）或伴有ASCVD高危因素、確診腎臟疾病或心力衰竭的2型糖尿病患者，無論HbA1c水平如何，均建議將有明確心血管獲益的SGLT-2i和GLP-1 RA作為降糖治療方案的藥物之一。同時，新近被FDA批准的GLP-1 RA口服製劑——索馬魯肽亦被納入聯合治療的討論中。此外，基於VERIFY研究結果，2020年ADA標準建議，對於部分患者可以在治療初期即考慮聯合治療，以延緩治療失效的時間。由此，對2型糖尿病患者降糖藥物（圖2）和聯合注射治療（圖3）總體路徑進行了調整。

7　S10．心血管疾病及危險因素管理

ASCVD定義為動脈粥樣硬化引起的一組疾病，包括冠心病、腦血管疾病和外周動脈疾病，是造成糖尿病患者發病和死亡的主要因素。基於現有證據，本章節對相關內容進行了修訂。

7.1　高血壓/血壓管理

2020年ADA標準指出，血壓是常規檢查項目，糖尿病合併高血壓患者需定期監測血壓。對於心血管疾病風險較低的糖尿病合併高血壓患者，其目標血壓為140/90 mmHg；對於心血管疾病高危風險的糖尿病合併高血壓患者（已確診ASCVD或10年內進展為ASCVD風險≥15%），建議將血壓控制在130/80 mmHg以下；對於糖尿病合併高血壓的妊娠女性，為降低產婦高血壓惡化風險並使胎兒宮內發育受損最小化，其目標血壓由2019年ADA標準的120～160/80～105 mmHg調整為135/85 mmHg。

7.2　血脂管理

基於2019年6月發布的《2018 AHA/ACC血漿膽固醇管理指南執行摘要》[22]，2020年ADA標準對他汀類藥物治療的一級和二級預防推薦進行了調整。一級預防部分建議：①對於年齡40～75歲無ASCVD風險的糖尿病患者，除生活方式干預外，還應予以中等強度的他汀類藥物治療；②對於年齡20～39歲有ASCVD風險的糖尿病患者，建議生活方式干預聯合他汀類藥物治療；③對於年齡50～70歲有ASCVD高危風險的糖尿病患者（尤伴多種ASCVD危險因素者），建議使用高強度他汀類藥物治療；④對於10年ASCVD風險≥20%的成人糖尿病患者，建議予以最大可耐受劑量的他汀類藥物治療，以達到將低密度脂蛋白膽固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）水平降低≥50%的目標。

二級預防部分建議：①所有年齡段合併ASCVD的糖尿病患者，應在生活方式干預的基礎上予以高強度的他汀類藥物治療；②對ASCVD極高危的糖尿病人群設定了特定標準：LDL-C≥1.81 mmol/L者予以他汀類藥物最大可耐受劑量，並聯合其他降LDL-C療法（如依折麥布或PCSK9抑制劑；考慮經濟負擔，依折麥布可能是優先選擇）；③不能耐受預期治療強度的患者，應予以最大可耐受劑量的他汀類藥物；④對於正在使用他汀類藥物治療且年齡＞75歲的糖尿病患者，應繼續使用他汀類藥物；⑤對於未使用他汀類藥物的年齡＞75歲的糖尿病患者，建議明確潛在獲益和風險後予以他汀類藥物治療；⑥妊娠期女性禁止使用他汀類藥物。

需要注意的是，在「其他脂蛋白組分或靶點治療」部分，2020年ADA標準就REDUCE-IT研究進行了討論，建議合併ASCVD或有其他心血管疾病風險、正通過他汀類藥物降LDL-C但甘油三酯高（1.98～5.64 mmol/L）的患者，可以考慮加用二十碳五烯酸乙酯以降低心血管疾病發生風險。

7.3　抗血小板藥物

沿用2019年ADA標準，2020年ADA標準推薦將小劑量阿司匹林（75～162 mg/d）作為有ASCVD病史的糖尿病患者的二級預防策略，若患者對阿司匹林過敏，則可用氯吡格雷（75 mg/d）替代。

7.4　冠心病

2020年ADA標準推薦，應基於患者是否合併ASCVD、ASCVD危險因素、糖尿病腎病和心力衰竭，進行個體化的心血管疾病治療。具體如下：①對於合併ASCVD、多種ASCVD危險因素或糖尿病腎病的2型糖尿病患者，建議予以有明確心血管獲益的SGLT-2i以減少嚴重不良心血管事件的發生、降低心力衰竭原因的住院風險；②對於合併ASCVD或有多種ASCVD危險因素的2型糖尿病患者，建議予以有明確心血管獲益的GLP-1 RA以減少嚴重不良心血管事件的發生；③對於合併心力衰竭的2型糖尿病患者，可考慮予以SGLT-2i以降低心力衰竭原因的住院風險。

2020年ADA標準在「降糖治療與心血管結局」部分指出，考慮到心血管風險增加，FDA於2008年頒布了一項行業指南，以指導所有用於治療2型糖尿病新型藥物的心血管結局試驗，但不涉及既往批准的糖尿病藥物[23]。對此，2020年ADA標準就已完成的現有降糖藥物心血管結局試驗進行了匯總，並按照藥物類別細化為3個表格（原文表10.3A：DPP-4抑制劑相關、表10.3B：GLP-1 RA相關、表10.3C：SGLT-2i相關）。同時，新增了有關CANCAS、CANVAS-Renal、CREDENCE、DECLARE-TIMI58等SGLT-2i相關研究的討論。

8　S11．微血管併發症和糖尿病足護理

本部分主要分為慢性腎臟病變、糖尿病視網膜病變、神經病變和足部護理4部分。

8.1 慢性腎臟病變

篩查方面，2020年ADA標準建議病程超過5年的1型糖尿病和所有2型糖尿病患者每年至少評估1次尿白蛋白[如尿白蛋白/肌酐比值（urinary albumin-to-creatinine ratio，UACR）]和估算腎小球濾過率（estimated glomerular filtration rate，eGFR）；對於UACR＞30 mg/g和/或eGFR＜60 ml/（min·1.73m2）的患者應每年2次監測以指導治療。在治療方面，做出了以下修訂：①對於合併糖尿病腎病的2型糖尿病患者，當eGFR≥30 ml/（min·1.73m2），UACR＞30 mg/g（尤其是＞300 mg/g）時，考慮予以SGLT-2i以延緩慢性腎臟病進展和/或降低心血管事件發生風險；對於心血管事件發生風險增加且合併慢性腎臟病的患者，GLP-1 RA可延緩慢性腎臟病的進展和/或降低心血管事件發生風險。②在沒有容量減少的情況下，單純血肌酐輕微增加（＜30%）時，不建議停用腎素-血管緊張素系統拮抗劑[如血管緊張素轉化酶抑制劑（angiotensin converting enzyme inhibitors，ACEI）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（angiotensin receptor blocker，ARB）]。

8.2 糖尿病視網膜病變

本部分在既往基礎上，對視網膜病變篩查進行了修訂，並納入了通過遠程視網膜閱片和應用經驗性評估工具來改善篩查途徑的相關建議，指出：①若≥1年的眼科檢查未發現視網膜病變且血糖控制良好，可考慮每1～2年篩查1次。如果存在任何程度的糖尿病性視網膜病變，則應至少每年由眼科醫生或驗光師進行散瞳眼底檢查；如果視網膜病變進展或威脅視力，則需增加監測頻率。②可考慮通過眼底攝片（遠程閱片或經驗性評估工具）改善糖尿病視網膜篩查，若需要進一步行全面眼科檢查，需提供及時轉診的相關途徑。未來是否將人工智慧糖尿病視網膜病變篩查系統納入指南，作為常規糖尿病視網膜病變篩查手段仍需進一步探討。

8.3 神經病變

糖尿病周圍神經病變是一種排除診斷，而其早期識別和適當管理很重要。需要強調的是，除改善血糖控制外，目前尚無針對潛在神經損傷的特殊治療方法。

8.4 足部護理

2020年ADA標準建議糖尿病足高危人群（包括嚴重的神經病變、足部畸形、潰瘍、骨痂形成、周圍循環不良或既往有截肢史）使用專門的治療鞋。同時，就外周動脈疾病評估的相關內容進行了更新，強調對外周動脈疾病的初篩包括步速下降、腿部疲勞、跛行和足背動脈搏動評估史，若有周圍血管病變症狀或體徵，則應進行踝肱指數（ankle-brachial index，ABI）測定。此外，應對患有糖尿病足和周圍血管病變的患者進行以下至少1項檢查：皮膚灌注壓力（≥40 mmHg）、足趾壓力（≥30 mmHg）或經皮氧分壓（TcPO2≥25 mmHg）。若患者出現糖尿病足部潰瘍伴足踝血壓＜50 mmHg、足趾壓力＜30 mmHg或TcPO2＜25 mmHg，應考慮進行緊急血管成像和血運重建。

9　S13．兒童和青少年糖尿病管理

本章節在2019年ADA標準的基礎上進行了進一步完善。為了提供更多有關個體化治療目標的詳細信息，在「血糖控制」部分新增了關於HbA1c控制目標的推薦，強調HbA1c控制目標必須因人制宜並隨著病程進展不斷評估修正，而對於絕大多數兒童，HbA1c＜7%是合適的控制目標。然而，對於有以下情況者，應適當放寬HbA1c控制目標（如7.5%）：無法明確表述低血糖症狀或有意識低血糖，無法獲取胰島素類似物、先進的胰島素輸注技術和/或CGM，無法定期監測血糖或具有非血糖因素性HbA1c增加。此外，對於有嚴重低血糖病史，預期壽命有限或有合併症的患者，HbA1c控制目標可以被進一步放寬（如8%）。當然，如果可以在沒有明顯低血糖、對健康的負性影響或過度的護理負擔或非血糖因素性HbA1c降低（如紅細胞壽命減少）的情況下達到目標，臨床醫師也可以根據實際情況選擇更嚴格的HbA1c目標（如6.5%）。而對於處於蜜月期的患者，較低的HbA1c控制目標更為合適。

同時，「心血管疾病危險因素管理」部分亦就血壓、血脂的篩查和診療進行了修訂，指出應在每次例行就診時進行血壓測定，對發現血壓升高或有高血壓的兒童需在不同的3 d進行確認，相應的治療推薦見表5。初次血脂測定則應在血糖初次得到控制且年齡≥2歲時進行，若初次測定LDL-C≤2.6 mmol/L，則建議在9～11歲時進行複查；若LDL-C水平尚可（＜2.6 mmol/L），則每3年定期監測血脂。同時，2020年ADA標準還指出，可以在非空腹狀態下測定非高密度脂蛋白膽固醇（non-high density lipoprotein cholesterol，non-HDL-C）水平作為初步檢測，並測定空腹血脂指標進行確診。

此外，基於新證據，2020年ADA標準支持採用與既往推薦相比更低頻率的眼底檢查（每2年1次，若風險低可進一步降低至每4年1次），並推薦將利拉魯肽用於年齡≥10歲兒童的治療（既往無甲狀腺髓樣癌或2型多發性內分泌腺瘤病史或家族史；二甲雙胍治療無法達標時）。

10　S14．妊娠合併糖尿病管理

隨著肥胖在世界範圍內的流行，GDM的患病率逐步上升，母嬰風險顯著增加。因此，相關人群的孕前保健、孕期血糖控制管理和產後保健至關重要。

10.1 孕前保健

較2019年ADA標準，2020年ADA標準更強調女性糖尿病患者的孕前保健，指出在血糖達標外，還需關注孕產婦營養、糖尿病教育、糖尿病合併症和併發症篩查，並就孕前教育、醫學評估和篩查進行了總結探討（詳見原文表14.1）。

10.2 孕期血糖控制

胰島素是治療GDM的首選藥物。對於GDM患者，2020年ADA標準建議定期監測其空腹和餐後血糖，以達到空腹血糖＜5.3 mmol/L，1hPG＜7.8 mmol/L或2hPG＜6.7 mmol/L。

對於部分妊娠前已被診斷為糖尿病的女性，建議同時定期測定餐前血糖。由於孕期紅細胞周轉率增加，妊娠期HbA1c水平低於非妊娠期。因此，在無顯著低血糖反應的前提下，HbA1c的最佳控制目標是6%；若有可能出現低血糖事件，可將目標適當放寬至7%。除SMBG外，CGM亦有助於GDM患者HbA1c達標，並有助於降低妊娠合併1型糖尿病患者巨大兒和新生兒低血糖的風險。但需指出的是，CGM指標並不能代替SMBG，且孕期不建議使用eAG作為常規管理指標。

10.3 產後保健

產後胰島素抵抗立即急劇下降，因此需要及時評估和調整胰島素用量，產後初期胰島素需求量多為妊娠前胰島素用量的1/2。2020年ADA標準強調，有GDM病史的女性建議至少每3年進行1次2型糖尿病或糖尿病前期篩查。對於有新近GDM病史的女性，建議在產後4～12周行OGTT判斷糖代謝狀態；若合併糖尿病前期，則予以生活方式干預和/或二甲雙胍預防糖尿病。同時，應與所有具有生育能力的糖尿病女性患者討論避孕計劃；若再次懷孕，應行孕前篩查和孕前護理，以識別治療高血糖並預防先天性畸形。此外，2020年ADA標準表明，產後保健還應包括社會心理評估和自我護理支持。

在最新研究證據的支持下，2020年ADA標準對原有內容進行了更新，使控制目標更明確，治療方案更具體，以期深化臨床醫師對糖尿病複雜本質的理解，加強醫患溝通能力，強化「以患者為中心」的理念，指導臨床醫師從實際需要和個人需求出發，進行個體化治療。

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