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美國史丹福大學:衰老途徑主要分為4個類型,可以改善延緩衰老

斯奈德教授及其同事的最新研究發現了四種不同的影響衰老的生物學途徑,這些途徑表征了四種主要衰老類型,該發現發表在《自然醫學》雜誌上。

2020-01-16 19:07 / 0人閱讀過此篇文章  

每個人都衰老,但影響方式不同,變老通常意味著要學會應對不同的健康問題,但是同樣,不同的人面臨著不同的健康問題,這是為什麼?這就是來自美國加州史丹福大學醫學院的一組研究人員已經開始對一項新研究進行調查的問題。歡迎大家點擊右上角 關注 我們,有問題可以回復或者私信交流

衰老影響研究方法

該團隊的研究涉及43位年齡在34至68歲之間的健康參與者,他們同意在兩年內至少進行五次不同的分子生物學標誌物評估。

史丹福大學的科學家選擇這種縱向方法來幫助他們建立詳細的衰老特徵,以「映射」個人的不同衰老參數。

該研究的資深作者麥可·斯奈德教授說:「我們已經知道有一些很好的分子和臨床標誌物,例如高膽固醇,在老年人群中更為常見。」

他解釋說:「但是,我們要比人口平均數更了解衰老。隨著年齡的增長,一個人會發生什麼?沒有人隨時間仔細看過同一個人。」

斯奈德(Snyder)教授及其同事的最新研究發現了四種不同的影響衰老的生物學途徑,這些途徑表征了四種主要衰老類型,該發現發表在《自然醫學》雜誌上。

研究人員認為,通過了解一個人易患的一種或多種衰老的類型,有可能想出辦法來延緩或減緩這種衰老的形式。

研究人員發現4種衰老類型

Snyder教授解釋說:「我們的研究通過研究廣泛的分子,並從每個參與者那裡抽取了多個樣本,從而獲得了關於我們如何衰老的更全面的視圖。」

他說:「我們能夠看到人們在分子水平上如何經歷衰老的清晰模式,並且有很大的不同。」

研究人員分析了他們定期從參與者那裡收集的一系列生物樣本,包括血液和糞便樣本。在這些研究中,他們正在尋找各種微生物和告訴分子(包括蛋白質,代謝產物和脂質)的存在和活性變化。

通過他們的分析,研究人員指出了四種不同的「原型」或衰老途徑。它們是:新陳代謝(與體內物質的積累和分解有關),免疫(與免疫反應有關),肝(與肝功能有關)和腎病(與腎臟功能有關)。

斯奈德教授和他的同事們解釋說,易患代謝性衰老的人患糖尿病等疾病的風險可能更高。隨著年齡的增長,這些人的血紅蛋白A1c水平也可能升高,這是對血糖水平的一種衡量。

然而,研究小組還指出,人們不僅容易患上一種衰老途徑,而且易患兩種或多種衰老途徑,因此面臨著各種健康問題的綜合風險。

除了衰老類型,研究小組還發現個體之間的衰老率存在差異。研究人員說,這些發現有可能使人們更好地控制自己的生活。

如果我們了解自己傾向於哪種形式的衰老,我們也有權提出一種策略來預防特定的健康問題並可能減緩某些衰老過程。

「年齡型不僅僅是一個標籤;它可以幫助人們零風險地關注健康風險因素,並找出他們最有可能遇到問題的領域。最重要的是,我們的研究表明,可以改變讓自己變得更好的方式。」

麥可·斯奈德教授

但是,對衰老過程的研究還遠遠沒有結束。斯奈德教授說:「我們開始了解行為是如何發生的,但是隨著時間的推移,我們將需要更多的參與者和更多的測量手段來充實它。」

延緩衰老的可能性

斯奈德(Snyder)教授和他的團隊還研究了其他可能導致衰老的因素。更具體地說,他們比較了對胰島素敏感的健康個體與胰島素抵抗參與者的衰老情況。

資深研究員說:「健康的人和胰島素抵抗的人之間在衰老方面的差異是前所未有的。」

他說:「總體上,我們發現大約有10個分子成分在胰島素敏感性和胰島素抵抗性人群中年齡差異很大。」 在那些分子中,許多分子在免疫系統的功能中起作用

但是研究人員還發現了另一個非凡的發現:在收集參與者數據的兩年中,並不是每個人的年齡型標誌物都發生了變化。

更為顯著的是,對於某些改變了生活方式(尤其是飲食習慣)的人來說,類型標記甚至下降了一段時間,這在某些情況下意味著這些人的衰老速度較慢。

在一些參與者中,與腎臟功能相關的關鍵分子血紅蛋白A1c和肌酸水平的年齡相關變化以較慢的速度發生。

研究人員解釋說,其中一些肌酸水平下降(表明腎臟健康有所改善)的個體正在接受他汀類藥物的治療。

但是,在一些改變生活方式的人中,在研究時沒有明顯改善。

斯奈德(Snyder)教授還分析了自己的生物樣本,希望他的生活方式得到改變將更加有效。

他說:「我開始舉重。」他解釋說,他對「正在以相當平均的速度衰老」感到失望。但是,他認為從長遠來看,他的努力可能會有所回報。

斯奈德教授說:「有趣的是,看看這是否會影響我的衰老途徑。」

該團隊還指出,他們目前的發現僅僅是漫長而複雜的理解衰老如何工作的旅程的開始,仍然存在許多謎團,研究人員希望及時發現更多答案。

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