中證網訊 （記者 徐金忠）1月15日，金斯瑞生物科技（01548.HK）在美國舊金山舉辦全球產業論壇。論壇聚焦「細胞/基因治療與快速成長的中國市場」，致力於推動中國以至世界範圍內細胞與基因療法的發展。
近年來，細胞和基因治療風靡全球，成為醫療行業發展最為迅速的領域之一，預計至2030年，僅美國FDA就有望批准40-60種細胞和基因療法。本次論壇的發起者，金斯瑞創始人兼執行長章方良表示，細胞和基因療法在治療癌症及其他疾病上取得巨大突破，已是可以預見的事實，最近，FDA批准了四款基因和細胞療法，給患者帶去了重大希望，而這僅僅是拉開了行業大發展的序幕。期待利用細胞和基因療法的優勢變革癌症、自身免疫疾病及其他疾病的治療方法，讓癌症脫離絕症之列。
此次論壇上，美國食品和藥物管理局（FDA）前局長Scott Gottlieb博士發表了題為《科學與醫學—未來已來》的主旨演講。在四場圓桌討論中，嘉賓們分別探討了細胞/基因治療全球進程與中國機遇、從技術創新到產業化和商業化的探索之路、中國細胞治療產業的資本潛力，以及全球細胞治療監管政策。與會嘉賓分享了當前細胞和基因治療行業的重大進展，就行業發展中面臨的諸如如何減輕治療副作用、改善對實體瘤的療效以及擴大生產規模等熱門話題進行了探討。同時，中國話題繼續成為論壇焦點。
章方良表示，中國話題之所以成為世界關注的焦點，一方面是由於中國市場具有廣闊的市場前景，另一方面，也是因為中國企業已經成為全球細胞和基因治療領域的一個重要參與者。
據了解，金斯瑞在細胞療法領域處於領先地位。2017年12月，金斯瑞子公司傳奇生物與強生達成達成全球許可協議，共同開發、生產治療多發性骨髓瘤的產品LCAR‐B38M（JNJ-4528），並將其商業化。 兩家公司將通力合作，積極推動靶向BCMA（B細胞成熟抗原）的CAR-T療法在已經歷前線治療的多發性骨髓瘤患者中的新藥臨床研究。目前，中美兩地的臨床試驗進展順利，已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥認定，獲歐洲藥品管理局（MEA）授予優先藥物認定，並於2019年12月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的突破性療法認定。