張通社1月16日消息，上海摯盟醫藥科技有限公司（下稱摯盟醫藥）宣布，其自主研發的用於治療慢性B型肝炎的新一代病毒核衣殼抑制劑ZM-H1505R於美國當地時間2020年1月14日正式獲得美國FDA的臨床試驗許可。值得一提的是，ZM-H1505R為摯盟醫藥針對HBV的研發管線中首個獲得FDA批准進入臨床的產品，具有全新的作用機制。
全球約有2.4億人為慢性B型肝炎病毒（HBV）感染者，每年約有65萬人死於慢性B型肝炎導致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌。在中國，慢性B型肝炎病毒感染者近9300萬人，其中已發展至慢性B型肝炎需要治療者約3000多萬。B型肝炎病毒致病機理複雜，現有的治療藥物遠不能滿足臨床需求。
在慢性B型肝炎治療領域，摯盟醫藥的產品管線涵蓋B型肝炎病毒生命周期多個機制，包括抗病毒複製的核衣殼抑制劑、抑制B型肝炎病毒表面抗原和其它蛋白表達的RNA去穩定劑，以及免疫調節劑。據悉，摯盟醫藥開發策略是通過多方位抑制病毒的複製、病毒蛋白的表達，同時誘導有效的抗病毒免疫應答來抑制病毒，最終實現慢性B型肝炎的功能性治癒。
M-H1505R是一款全新結構的吡唑類核衣殼抑制劑，不同於其它在研的I型和II型HBV核心蛋白變構調節劑（CpAMs），ZM-H1505R具有全新的作用機制，通過干擾病毒核衣殼的正常形成和阻礙前基因組RNA(PgRNA)的包裝，而起到阻止B肝病毒複製的作用，並有效阻斷HBV cccDNA的形成。
臨床前數據表明，ZM-H1505R是一種強效的HBV核衣殼抑制劑，在體外和體內模型均能有效抑制HBV複製，對主要的HBV基因型（A，B，C和D）具有高活性。對已經對其它核衣殼抑制劑或核苷類藥物產生耐受的HBV變異體，ZM-H1505R仍然具有很高的抗病毒活性。臨床前實驗動物數據表明，ZM-H1505R具有優秀的安全性，理想的生物利用度和代謝穩定性，代謝途徑和代謝物清楚。體外藥效數據顯示，ZM-H1505R與現有標準治療藥物核苷類和干擾素聯用時，療效上顯示出明顯的加合作用。
即將開啟的1期臨床試驗，將以健康志願者為受試對象，評估單次和多次遞增口服劑量後ZM-H1505R的安全性和耐受性,並對藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄等藥物動力學以及食物對藥物動力學的影響進行研究。
關於摯盟醫藥
摯盟醫藥是一家專注於慢性B型肝炎、中樞神經疾病領域的原創型小分子藥物研發公司。摯盟醫藥核心創始人陳煥明博士是新藥設計和藥物化學方面的資深專家，具有豐富的藥物研發經驗，曾在不同的藥企平台，包括跨國藥企、國際性CRO、生物科技公司，帶領多個項目從藥物發現到臨床研發，經驗涵蓋新藥研發各個階段。
除了在慢性B型肝炎功能性治癒領域的布局，摯盟醫藥還深度布局腦卒中、癲癇（包括一般性癲癇和難治性癲癇）、神經性疼痛（如癌性疼痛）、抑鬱症等神經系統疾病的小分子創新藥的研發。
2019年11月，摯盟醫藥宣布完成了近億元Pre-A輪融資，由澤悅資本和深創投共同領投，智朗創投跟投。
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