2020年1月13日，著名雜誌《Nature Biotechnology》刊登了由Avidea Technologies公司研發的基於自組裝納米粒子技術（稱為「 SNAP」）的Avidea腫瘤個性化疫苗（SNP-7 / 8a）的研究進展。與傳統疫苗相比，SNP-7 / 8a可誘導針對腫瘤新抗原的T細胞反應，具有更強的腫瘤免疫應答。
金斯瑞作為此項研究中的新生抗原肽供應商，合成了數百種特異性新生抗原肽，助力了SNP-7 / 8a的開發和驗證過程。這是金斯瑞繼助力華大吉諾因Neo-T注射液獲得臨床審批的又一重要國際性突破。
新生抗原彌補了傳統抗原在應對突變極快的腫瘤細胞時特異性差的缺點，但是新生抗原自身存在很大的個體差異性，這也決定了新生抗原肽的設計和應用都具有一定挑戰。為了應對新生抗原肽這一挑戰，Avidea Technologies與美國國立衛生研究院（NIH）疫苗研究中心密切合作，開發了基於新生抗原的個性化癌症疫苗（SNP-7/8a），這個平台可確保任何新生抗原肽（無需考慮胺基酸序列）都可以組裝成尺寸合適的均一納米粒子，以誘導T細胞反應。
在這項工作中，Avidea Technologies和NIH科學家設計了數百種具有廣泛差異性的新生抗原肽，包括具有極高凈電荷或高度疏水性的序列，以驗證SNP-7/8a作為個性化癌症疫苗的有效性。這些具有顯著差異性的新生抗原肽在合成時具有一定的難度，為了完成這一挑戰，金斯瑞首先利用自主研發的輔助評估工具評估合成難度，選擇最合適的合成方式，並憑藉15年在難度多肽方面的合成經驗，準時交付了這些新生抗原肽。
利用這些新生抗原肽，Avidea Technologies和NIH研究人員證明了，和傳統的兩種「金標」癌症疫苗技術相比，SNP-7/8a在小鼠中的有效性體現在：
- 特異性新生抗原T細胞應答機制一致性的提高
- 特異性新生抗原T細胞的表達量級和幅度的增加
此外，還展示了SNP-7/8a平台可在非人靈長類動物中誘導CD8 T細胞產生免疫應答。基於這些令人鼓舞的數據，Avidea Technologies計劃在2020年將SNP-7 / 8a推向臨床。
該研究的主要作者，Avidea Technologies執行長Geoffrey Lynn博士說：「在小鼠中篩選數百種新生抗原以驗證SNP-7/8a的通用性是一項艱巨的任務，如果沒有金斯瑞多肽專家的經驗和努力，這是不可能實現的，他們可以快速合成高純度甚至更高難度的序列。這篇研究出版的特別及時，因為個性化的癌症疫苗越來越受到科學和醫學界的關注，這是實現精準免疫腫瘤學的重要組成部分。儘管傳統的癌症治療主要基於化學療法和放射療法等「一刀切」方法，但這些方法可能受到脫靶效應和對某些晚期癌症的治療效果低下的限制，而精準免疫腫瘤學有望降低脫靶效應，通過訓練患者自身的免疫反應（特別是T細胞）攻擊癌細胞來提高療效。
金斯瑞多肽部門副總監張鑫先生說：「我們很榮幸Avidea Technologies選擇金斯瑞作為多肽供應商，來合成此項突破性研究中所需的數百種新生抗原肽。這些新生抗原具有廣泛的差異性，該項目的開展也提升了我們生產大量困難肽的能力。我們期待著在未來繼續與Avidea Technologies進行更默契的合作，也希望可以和更多像Avidea Technologies一樣的創新企業共同努力，一起推動精準免疫腫瘤學領域的發展，用生物技術使人和自然更健康。」
金斯瑞生物科技股份有限公司（股份代碼HK01548）是全球化的生物科技集團公司，業務範圍涵蓋生命科學服務及產品、生物酶及合成生物學產品、生物藥開發與生產服務及細胞治療四大領域。金斯瑞擁有超過15年的多肽合成經驗，新生抗原肽服務包含新生抗原肽工藝開發和合成，持續助力國際腫瘤個性化免疫治療的相關研究。博士級科學家團隊提供專業的技術支持，全程跟蹤項目進展；自主開發的輔助評估工具，可預先評估新生抗原肽合成難度，選擇最合適的合成方式，最大程度的保證合成成功率；全自動合成平台和獨立的生產線，避免交叉污染的同時還可快速交付新生抗原肽；嚴格質控，多重QC檢測，全面保障交付質量！
參考文獻:
Lynn, G.M., Sedlik, C.,Baharom, F. et al. Peptide–TLR-7/8a conjugate vaccines chemically programmed fornanoparticle self-assembly enhance CD8 T-cell immunity to tumor antigens. Nat Biotechnol(2020)doi:10.1038/s41587-019-0390-x