新華社北京1月23日新媒體專電 美媒稱，一項有關乳腺癌遺傳學的重要國際研究發現了350多個能夠增加個體罹患乳腺癌風險的DNA「錯誤」。參與研究的科學家說，這些錯誤可能影響多達190多個基因。
據美國每日科學網站1月7日報導，當天發表在《自然·遺傳學》雜誌上的這項研究成果提供了迄今為止最全面的乳腺癌風險變異圖譜。來自全球450多個部門和機構的研究人員說，這些發現將有助於提供迄今為止最詳細的說明，解析人們的DNA差異如何使一些女性比其他人更有可能患上這種疾病。
報導稱，個體之間的大多數DNA是相同的，但也會存在一些差異，即基因變異，這些變化可能產生深遠的影響，增加個體罹患疾病的可能性。
報導稱，在這項新研究中，來自全球數百家機構的研究人員合作，對11萬名乳腺癌患者的DNA與約9萬名健康對照者的DNA進行了比較。通過運用比以往更詳細的方式研究細節，他們確定了352種風險變異。目前尚不清楚受這些變異影響的基因的具體數量，但是研究人員已經確定了191個基因，其中只有不到五分之一是此前已經發現的基因。
劍橋大學的艾莉森·鄧寧博士說：「新發現的乳腺癌基因數量之多令人難以置信，這為我們提供了更多有待於研究的基因，其中大部分是以前沒有研究過的。這將有助於我們對乳腺癌的產生和發展形成更詳細的了解。現在已知發揮作用的基因數量之多也突顯了這種疾病的複雜性。」
報導指出，在新發現的基因變異中，有三分之一令女性更容易罹患激素敏感性乳腺癌，五分之四的乳腺癌患者患上的是這類疾病，這些患者對三苯氧胺等激素治療有反應。15%的基因變異令女性易罹患較罕見的雌激素受體陰性乳腺癌。其餘的基因變異在這兩種乳腺癌類型中都發揮了作用。