北晚新視覺網

訂閱

發行量:2174 

澳洲研究:預防阿茲海默疫苗將進入人體臨床階段,五到十年內問世

澳大利亞弗林德斯大學最新研發出一種預防阿茲海默症的疫苗,已在動物身上試驗,2年內將進入人體臨床階段,成功後可在五到十年內問世。

2020-01-03 09:22 / 2人閱讀過此篇文章  

澳大利亞弗林德斯大學最新研發出一種預防阿茲海默症的疫苗,已在動物身上試驗,2年內將進入人體臨床階段,成功後可在五到十年內問世。

視頻截圖

該疫苗由兩種藥物合成,可去除大腦的斑塊和蛋白質纏結,兩者和阿茲海默症患者的認知退化有關。

網友評論:

延伸閱讀:

全球首款可治療阿茲海默症狀藥物申請上市許可 網友:何時量產?

10月23日,美國百健公司(Biogen)宣布,世界首款可治療阿茲海默症狀的藥物aducanumab已經通過臨床測驗,正待FDA批准,有望量產。受此影響,當日Biogen每股報收281.87美元,暴漲26.11%,市值519.90億美元。

北京青年報記者了解到,美國生物技術公司Biogen與其日本合作夥伴衛材(Eisai)周二宣布,將向美國食品藥品管理局(FDA)申請早期阿爾茨海默症治療藥物aducanumab的上市許可。

Aducanumab是否能夠被批准將由新分析結果的可信程度決定。這項新的分析結果是從2019年3月因無效性分析停止的一項3期臨床試驗的數據集中獲得。通過對更大數據集的分析發現,aducanumab在減少腦澱粉樣蛋白以及減輕臨床症狀方面有明顯的劑量依賴性關係,因此研究者認為aducanumab具有藥理學和臨床活性。在已經進行的兩項分析中,aducanumab的安全性以及耐受性的結果一致。

在今年3月宣布終止這兩項研究後,Biogen與衛材重啟阿爾茲海默症藥物計劃的消息震動了市場,推動兩公司股價大漲。

Biogen在紐交所飆升逾26%,幾乎全部挽回了3月份宣布終止研究後損失的180億美元市值。衛材日本上市股價大漲18%。

北青報記者了解到,如果FDA批准aducanumab上市,那麼它將成為世上首個能改善阿爾茨海默病臨床症狀的藥物,同時也將證明減少腦內β澱粉樣蛋白的積累將有利於老年痴呆症狀的改善。

Biogen執行長Michel Vounatsos表示:「阿爾茨海默症使全球數以千萬計的人受到影響,而今天我們終於獲得了突破性的研究結果。這個消息令人振奮,同時也表明了Biogen尊重科學的態度以及為病人謀福祉的決心。我們希望能為患者提供減緩阿爾茨海默症臨床症狀的療法,或者獲得其他針對減少腦內澱粉樣蛋白的方法治療阿爾茨海默病。


來源:綜合頭條新聞、網友評論、北青網

流程編輯:tf030





文章標籤: