實驗一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞
1、是低倍鏡還是高倍鏡的視野大，視野明亮？為什麼？低倍鏡的視野大，通過的光多，放大的倍數小；高倍鏡視野小，通過的光少，但放大的倍數高。
2、為什麼要先用低倍鏡觀察清楚後，把要放大觀察的物像移至視野的中央，再換高倍鏡觀察？
3、用轉換器轉過高倍鏡後，轉動粗准焦螺旋行不行？不行。用高倍鏡觀察，只需轉動細准焦螺旋即可。轉動粗准焦螺旋，容易壓壞玻片。
4、使用高倍鏡觀察的步驟和要點是什麼？答：（1）首先用低倍鏡觀察，找到要觀察的物像，移到視野的中央。
（2）轉動轉換器，用高倍鏡觀察，並輕輕轉動細准焦螺旋，直到看清楚材料為止。
5、總結：四個比例關係a.鏡頭長度與放大倍數：物鏡鏡頭越長，放大倍數越大，而目鏡正好與之相反。b.物鏡頭放大倍數與玻片距離：倍數越大（鏡頭長）距離越近。c.放大倍數與視野亮度：放大倍數越大，視野越暗。d.放大倍數與視野範圍：放大倍數越大，視野範圍越小。
實驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質
一、實驗原理
某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物，產生特定的顏色反應。
1、可溶性還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發生作用，可生成磚紅色的Cu 2O沉澱。
2、脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色（或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色）。澱粉遇碘變藍色。
3、蛋白質與雙縮脲試劑發生作用，產生紫色反應。（蛋白質分子中含有很多肽鍵，在鹼性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用，產生紫色反應。）
二、實驗材料
1、做可溶性還原性糖鑑定實驗，應選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。（因為組織的顏色較淺，易於觀察。）
2、做脂肪的鑑定實驗。應選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實驗前一般要浸泡3~4小時（也可用蓖麻種子）。
3、做蛋白質的鑑定實驗，可用富含蛋白質的黃豆或雞蛋清。
三、實驗注意事項
1、可溶性糖的鑑定a.應將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配製、儲存，使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑；斐林試劑很不穩定，甲、乙液混合保存時，生成的Cu ( OH ) 2在70~900C下分解成黑色CuO和水；b. 切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進行檢測。甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發生反應，無Cu ( OH ) 2生成。
2、蛋白質的鑑定a. A液和B液也要分開配製，儲存。鑑定時先加A液後加B液；先加NaOH溶液，為Cu2+與蛋白質反應提供一個鹼性的環境。A、B液混裝或同時加入，會導致Cu2+變成Cu ( OH ) 2沉澱，而失效。b、CuSO4溶液不能多加；否則CuSO4的藍色會遮蓋反應的真實顏色。c. 蛋清要先稀釋；如果稀釋不夠，在實驗中蛋清粘在試管壁，與雙縮脲試劑反應後會粘固在試管內壁上，使反應不容易徹底，並且試管也不易洗乾淨。
3、斐林試劑與雙縮脲試劑的區別：
斐林試劑
雙縮脲試劑
試劑成分
0.1g/mlNaOH溶液
0.1g/mlNaOH溶液（雙縮脲試劑A）
0.05g/mlCuSO4溶液
0.01g/mlCuSO4溶液（雙縮脲試劑B）
是否混合
混合後再滴加
先加雙縮脲試劑A後加雙縮脲試劑B
是否加熱
水浴加熱
不加熱
實驗三：觀察DNA、RNA在細胞中的分布
實驗原理：
1．甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠使DNA呈現綠色，吡羅紅使RNA呈現紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細胞染色，可以顯示DNA和RNA在細胞中的分布。
2．鹽酸能夠改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色體中的DNA和蛋白質分離，有利於DNA與染色劑結合。
實驗四：體驗製備細胞膜的方法
實驗材料：人和其他哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和眾多的細胞器，用這樣的紅細胞做實驗材料就只有細胞膜一種膜結構。
實驗五：用高倍顯微鏡觀察線粒體和葉綠體
一、實驗原理1.葉綠體的辨認依據：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。
2.線粒體辨認依據：線粒體的形態多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。
3.健那綠染液是專一性染線粒體的活細胞染料，可以使活細胞中線粒體呈現藍綠色
二、實驗材料觀察葉綠體時選用：蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個小葉直接製片，所以作為實驗的首選材料。
三、討論1、細胞質基質中的葉綠體，是不是靜止不動的？為什麼？答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運動，這種運動能隨時改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至於被強光灼傷。
實驗六：觀察植物細胞的吸水和失水
一、實驗原理：
1．質壁分離的原理：當細胞液的濃度小於外界溶液的濃度時，細胞就會通過滲透作用而失水，細胞液中的水分就透過原生質層進入到溶液中，使細胞壁和原生質層都出現一定程度的收縮。由於原生質層比細胞壁的收縮性大，當細胞不斷失水時，原生質層就會與細胞壁分離。
2．質壁分離復原的原理：當細胞液的濃度大於外界溶液的濃度時，細胞就會通過滲透作用而吸水，外界溶液中的水分就通過原生質層進入到細胞液中，整個原生質層就會慢慢地恢復成原來的狀態，緊貼細胞壁，使植物細胞逐漸發生質壁分離復原。
二、實驗材料和方法：紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因為液泡呈紫色，易於觀察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質壁分離劑對細胞無毒害作用。
三、討論1．如果將上述表皮細胞浸潤在與細胞液濃度相同的蔗糖溶液中，這些表皮細胞會出現什麼現象？答：表皮細胞維持原狀，因為細胞液的濃度與外界溶液濃度相等。
實驗七：比較過氧化氫在不同條件下的分解
一、實驗原理鮮肝提取液中含有過氧化氫酶，過氧化氫酶和Fe3+都能催化H2O2分解放出O2。經計算，質量分數為3.5%的FeCl3溶液和質量分數為20%的肝臟研磨液相比，每滴FeCl3溶液中的Fe3+數，大約是每滴肝臟研磨液中過氧化氫酶分子數的25萬倍。
二、實驗注意事項1.不讓H2O2接觸皮膚，H2O2有一定的腐蝕性
2. 不可用同一支滴管，由於酶具有高效性，若滴入的FeCl3溶液中混有少量的過氧化氫酶，會影響實驗準確性
3.肝臟研磨液必須是新鮮的，因為過氧化氫酶是蛋白質，放置過久，可受細菌作用而分解，使肝臟組織中酶分子數減少，活性降低
4.肝臟研磨要充分，研磨可破壞肝細胞結構，使細胞內的酶釋放出來，增加酶與底物的接觸面積。
實驗八：影響酶活性的條件
實驗原理：
1、澱粉遇碘後，形成紫藍色的複合物。
2、澱粉酶可以使澱粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖，麥芽糖和葡萄糖遇碘後不顯色。註：市售a-澱粉酶的最適溫度約600C
實驗九：探究酵母菌的呼吸方式
實驗原理：
1、酵母菌是一種單細胞真菌，在有氧和無氧的條件下都能生存，屬於兼性厭氧菌，因此便於用來研究細胞呼吸的不同方式。方程式（略）
2、CO2可使澄清石灰水變混濁，也可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。根據石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍水溶液變成黃色的時間長短，可以檢測酵母菌培養CO2的產生情況。
3、橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與乙醇（酒精）發生化學反應，在酸性條件下，變成灰綠色。
實驗十：葉綠體色素的提取和分離
一、實驗原理與方法1．色素的提取原理：葉綠體中的色素是有機物，不溶於水，易溶於丙酮等有機溶劑中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提取色素。
2．色素分離的原理：層析液是一種脂溶性很強的有機溶劑。葉綠體色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙上擴散得慢。
分離方法：紙層析法。用毛細吸管在濾紙條的下端沿鉛筆線劃一條濾液細線，待濾液干後再劃一兩次，然後將濾紙條插入層析液中（濾液細線不能接觸層析液）。
分離結果：濾紙條上從上到下出現四條色素帶：橙黃色（最窄，胡蘿蔔素）、黃色（葉黃素）、藍綠色（最寬，葉綠素a）、黃綠色（葉綠素b）。胡蘿蔔素與葉黃素之間距離最大，葉綠素a與葉綠素b之間距離最小。
二、實驗注意事項1.加SiO2為了研磨得更充分。
三、實驗討論：
1．濾紙條上的濾液細線，為什麼不能觸及層析液？答：濾紙條上的濾液細線如觸及層析液，濾紙上的葉綠體色素就會溶解在層析液中，實驗就會失敗。
2．提取和分離葉綠體色素的關鍵是什麼？答：提取葉綠體色素的關鍵是：①葉片要新鮮、濃綠；②研磨要迅速、充分；③濾液收集後，要及時用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發。分離葉綠體色素的關鍵是：一是濾液細線要細且直，而且要重複劃幾次；二是層析液不能沒及濾液線。
實驗十一：環境因素對光合作用強度的影響
實驗原理：1、影響光合作用強度的因素有光照強度，二氧化碳濃度，溫度，水分，礦質元素等等， 測光合作用強度可以通過測氧氣生成速率來進行間接的測量。
2、利用真空滲入法排出葉片細胞間隙中的空氣。並使其沉入水中，在光合作用過程中，植物吸收二氧化碳並放出氧氣，產生氧氣的多少與光合作用強度密切相關，由於氧氣在水中溶解度很小，因此氧氣會在細胞間隙中積累，從而使下沉的葉片上浮。依據葉片上浮的情況可推知葉片光合作用強度，可以用葉片上浮所需的平均時間或者一定時間內上浮的葉片數表示光合作用強度的大小。
實驗十二：細胞大小與物質運輸的關係
一、實驗原理：用瓊脂塊模擬細胞。瓊脂塊中含有酚酞，與NaOH相遇，呈紫紅色，可顯示物質（NaOH）在瓊脂塊中的擴散速度。方法：用含酚酞的瓊脂塊模擬細胞。2、現象：NaOH和酚酞相遇呈紫紅色。
二、結論：瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小；NaOH擴散的體積與整個瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。
實驗方法總結1、模型方法。模型是人們為了某種特定目的而對認識對象所作的一種簡化的概括性的描述，模型包括物理模型、數學模型、概念模型等。⑴以事物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特徵，這種模型就是物理模型，沃森和克里克製作的DNA雙螺旋結構模型，就是物理模型。⑵數學模型是用來描述一個系統或它的性質的數學形式。如「J」型增長的數學模型：t年後種群數量為Nt=N0 t 。建立數學模型的步驟：①觀察研究對象，提出問題。②提出合理的假設。③根據實驗數據，用適當的數學形式對事物的性質進行表達。④通過進一步實驗或觀察等，對模型進行檢驗或修正。
⑶抽樣檢測法，適用於微生物（如酵母菌）。
此方法用於：
⑴探究分泌蛋白的合成和運輸途徑：核糖體 內質網 高爾基體 細胞外。
⑵證明光合作用釋放的氧氣來自水。
⑶噬菌體侵染細菌的實驗。
⑷DNA半保留複製實驗。
⑴正確地選用實驗材料；
⑵先研究一對相對性狀的的遺傳，再研究兩對或多對性狀的遺傳；
⑶應用統計學方法對實驗結果進行分析；
⑷假說—演繹法：先提出問題，然後提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的。
6、排除法。達爾文運用排除法研究植物表現向光性的原因。
7、人工異花傳粉的方法：①去雄，套袋。②傳粉，套袋
實驗十三：觀察細胞的有絲分裂
一、實驗原理：1．在高等植物體內，有絲分裂常見於根尖、芽尖等分生區細胞。由於各個細胞的分裂是獨立進行的，因此在同一分生組織中可以看到處於不同分裂時期的細胞。
二、觀察細胞有絲分裂的實驗過程
步驟
注意問題
分析
二、裝片的製作
（解離→漂洗→染色→製片）
1．解離：
解離液：質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精的混合液（1：1）
解離時間要保證，細胞才能分散開來。
解離時間也不宜過長。
目的：溶解細胞間質，使組織中的細胞相互分離開來。此時，細胞已被鹽酸殺死。
否則，根尖過於酥軟，無法取出。
2．漂洗：清水的玻璃皿中漂洗約10 min。
漂洗要充分，可換水1~2次。
目的：洗去解離液，便於染色。
3．染色：質量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的玻璃皿中染色3~5min。
染色時間不宜過長，否則顯微鏡下一片紫色，無法觀察。
龍膽紫等為鹼性染料，可使染色體著色。醋酸洋紅溶液也能使染色體著色
4．製片：用鑷子將這段洋蔥根尖取出來，放在載玻片上，加一滴清水，並用鑷子尖把洋蔥根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片。然後，用拇指輕輕地壓載玻片，使細胞分散開來。
要弄碎根尖，再垂直向下均勻用力壓片，不可移動蓋玻片，
目的：使細胞分散，避免細胞重疊，便於觀察。做得成功的裝片，標本被壓成雲霧狀。
三、觀察
1．低倍鏡觀察：把裝片放在低倍鏡下，慢慢移動裝片，找到分生區細胞。
2．高倍鏡觀察：移走低倍鏡，換上高倍鏡，用細准焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰，仔細觀察，找出處於細胞分裂期中期的細胞，再找出前期、後期、末期的細胞。
一定要找到分生區。
在一個視野里，往往不容易找全有絲分裂過程中各個時期的細胞。可以慢慢地移動裝片，從鄰近的分生區細胞中尋找。
分生區細胞特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正處於分裂期。
三、討論製作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關鍵是什麼？
（1）剪取洋蔥根尖材料時，應該在洋蔥根尖細胞一天之中分裂最活躍的時間；
（2）解離時，要將根尖細胞殺死，細胞間質被溶解，使細胞容易分離；
（3）壓片時，用力的大小要適當，要使根尖被壓平，細胞分散開
實驗十五：低溫誘導染色體加倍
一、實驗原理與步驟：原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，於是，植物細胞的染色體數發生變化。
⑴低溫誘導。
⑵卡諾氏液中浸泡以固定細胞的形態，再用95%的酒精沖洗2次。
⑶製作裝片（解離、漂洗、染色、製片）。
⑷顯微鏡觀察。
二、課後討論題答案：
低溫誘導和秋水仙素處理都是通過抑制分裂細胞內紡錘體的形成，使染色體不能移向細胞兩極，而引起細胞內染色體數目加倍。卡諾氏固定液(Carnoy's Fluid) 適用於一般植物組織和細胞的固定,常用於根尖,花葯壓片及子房石蠟切片等.有極快的滲透力,根尖材料固定15—20min即可,花葯則需1h左右,此液固定最多不超過24h,固定後用95%酒精沖洗至不含冰醋酸為止;如果材料不馬上用,需轉入70%酒精中保存.固定液的重要特性是能迅速穿透細胞，將其固定並維持染色體結構的完整性，還要能夠增強染色體的嗜鹼性，達到優良染色效果。
實驗十六：調查常見的人類遺傳病
一、實驗原理與步驟：原理：顯性遺傳病具有世代相傳的特點，隱性遺傳病隔代出現。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳，隔代出現，患者男性多於女性。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是世代相傳，患者女性多於男性。
①確定要調查的遺傳病，掌握其症狀及表現
②設計記錄表格及調查要點
③分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據
④匯總結果，統計分析
二、注意事項：1、調查時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等
實驗十七：探究生長素類似物促進插條生根的最適濃度
一、實驗原理：植物插條經生長素類似物處理後，對植物插條的生根情況有很大的影響，而且用不同濃度、不同時間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個最適濃度，在此濃度下植物插條的生根數量最多，生長最快。
二、實驗注意事項1. 選擇插條：以1年生苗木為最好（1年或2年生枝條形成層細胞分裂能力強、發育快、易成活）
3. 處理方法：1）浸泡法：把插條的基部浸泡在配製好的溶液中，深約3cm，處理幾小時至一天。（要求的溶液濃度較低，並且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進行處理）
實驗十八：探究培養液中酵母菌數量的動態變化
一、實驗原理：1．在含糖的液體培養基（培養液）中酵母菌繁殖很快，迅速形成一個封閉容器內的酵母菌種群，通過細胞計數可以測定封閉容器內的酵母菌種群隨時間而發生的數量變化。
二、酵母菌計數方法：
抽樣檢測法或顯微計數法（用血球計數板）。先將蓋玻片放在計數室上，用吸管吸取培養液，滴於蓋玻片邊緣，讓培養液自行滲入。多餘培養液用濾紙吸去。稍待片刻，待細菌細胞全部沉降到計數室底部，將計數板放在載物台的中央，計數一個小方格內的酵母菌數量，再以此為根據，估算試管中的酵母菌總數。
實驗十九：土壤中動物類群豐富度的研究
一、實驗原理：1.土壤不僅為植物提供水分和礦質元素，也是一些動物的良好棲息場所。研究土壤中動物類群的豐富度，操作簡便，有助於理解群落的基本特徵與結構。
二、豐富度的統計方法：記名計算法和目測估計法。
記名計算法是指在一定面積的樣地中，直接數出各種群的個體數目，這一般用於個體較大，種群數量有限的群落。