【歐洲時報網】新型冠狀病毒疫情還在持續進展中，公眾對疫苗、特效藥的期待也越發強烈。好消息是：對付新型冠狀病毒的關鍵一步已經跨出：越來越多國家、地區分離出來新型冠狀病毒肺炎毒株並分析了該病毒的基因序列信息，這為疫苗研製、抗病毒藥物的篩選以及快速檢測試劑的研發奠定了堅實的基礎。值得一提的是，義大利是歐洲第一個分離出該病毒毒株的國家。
義大利成功分離新冠病毒毒株！衛生部長：「治療將更容易！」
綜合安莎社、《共和國報》報導，2月2日，義大利衛生部部長羅伯托·斯佩蘭薩（Roberto Speranza）在Spallanzani醫院的一個新聞發布會上表示，義大利成功分離出來新型冠狀病毒肺炎毒株。
圖為義大利衛生部部長羅伯托·斯佩蘭薩在發布會宣布分離出新冠病毒毒株。圖片來源：視頻截圖
斯佩蘭薩表示，「成功分離（新型冠狀）病毒肺炎毒株，意味著研究人員可進一步了解病毒致病原理以及傳播途徑。我們將對國際社會公布這部分信息，後續治療將變得更加容易！」
義大利羅馬Spallanzani傳染病研究院負責人Giuspeppe Ippolito表示，分離出病毒毒株為疫苗研發和快速檢測試劑研製提供了便利。
主導這次實驗的Spallanzani病毒學實驗室主任Maria Capobianchi表示，「這是全體科研人員的勝利，我們用實力勝出，並在這個領域積累了經驗。」
當天，總理孔特也在個人社交網絡上對此事表示祝賀。「義大利是世界最先分離出新型冠狀病毒毒株的國家之一。這是對後續治療來說是一個非常重要的消息。我為Spallanzani研究院的研究人員和醫護人員鼓掌。為（義大利）擁有世界頂尖的醫療衛生服務感到驕傲。」
報導稱，此前確診新型冠狀病毒的中國夫婦目前病情穩定，仍在Spallanzani醫院繼續接受監測治療。截至發稿前，義大利沒有新增確診病例。
加快檢測試劑研製，確診疑似病例可縮短至15分鐘至半小時
據上海財新網報導，中國是首個分離出該病毒毒株的國家（浙江省疾控中心和廣東省疾控中心分別於1月24日和27日分離出該省的第一株新型冠狀病毒毒株），隨後是泰國、德國等國家。
目前，中國已經根據分離病毒的成果研製出快速檢測的試劑，大大提高了檢測效率。浙江省疾控中心微生物檢驗所所長張嚴峻表示，「之前檢測一例大概需要3個小時，如果有了快速檢測試劑，一般能夠在15分鐘到半個小時出結果。」
央視網稱，截至1月28日，中國國家藥監局已應急批准新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（螢光PCR法）和2019新型冠狀病毒核酸測序系統等6個產品，為新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、簡便、精準的核酸檢測方案。
圖為新型冠狀病毒毒株。（圖片來源：新華社）
全球至少6個研究團隊在賽跑，美國期望3個月內疫苗研發成功
新型冠狀病毒感染的肺炎疫情正在以更快的速度蔓延，預防性疫苗是撲滅重大突發性傳染疾病大規模流行的關鍵，全球越來越多的研究團隊正在賽跑開發該疫苗中。
據上海一財網不完全統計，目前全球至少有6個研究團隊正在開發新型冠狀病毒疫苗。如中國疾控中心病毒所所長許文波1月26日對外表示，該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發。
與此同時，美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫學院傳染病專家凱薩琳·保萊斯等人1月23日在《美國醫學會雜誌》上撰文說，自疫情出現以來，針對冠狀病毒的研究已經有了一定的成果，這可以大幅縮短研發新型冠狀病毒疫苗的時間，候選疫苗有望在3個月後展開人體臨床試驗。
再如澳大利亞昆士蘭大學研究人員也正運用一種名為「分子鉗」的專利技術，以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗，該技術能夠增加病毒蛋白的穩定性。此前，研究團隊嘗試利用該技術開發針對MERS冠狀病毒、尼帕病毒、伊波拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得理想的實驗效果。
目前業界對新型冠狀病毒的認識還十分有限，傳染源還沒有找到，傳播致病的機理以及變異的風險還不清楚，這對疫苗研髮帶來挑戰。
一旦獲得候選疫苗，研究人員將在動物體內對其進行測試，以查看它們是否安全並產生免疫反應。正在與美國公司共同研發疫苗的武漢博沃生物科技有限公司吳克表示，「疫苗開發的最大挑戰是暫時沒有合適的動物模型。目前不知道這個病毒會導致什麼動物發病和死亡，所以暫時無法在動物模型那裡驗證疫苗的效果。」
作為澳大利亞昆士蘭大學方面新型冠狀病毒疫苗科研項目領頭人之一的查佩爾近日對外表示，疫苗研製工作非常困難，因此，全球各實驗室同時展開疫苗研製工作非常重要。他說：「我們要跟病毒賽跑，爭分奪秒為全人類開發出有效的疫苗。」
德媒表示，美國研究團隊希望，在3個月內就研發出能用於人體試驗的疫苗。倘一切順利，相關疫苗最早能在2020年夏天投入使用。在疫苗研發上，這將是創紀錄的速度。在SARS期間，從基因頻譜化至研發出疫苗用了20個月。而那時，疫情已然終止。
特效藥來了？有效數據帶來了希望
至於是否能走到這一步（成功研發疫苗），也取決於另一種途徑是否此前就有成功的希望：用抗病毒藥物治療。
北京《光明日報》報導，在藥物篩選方面，1月27日，全球健康藥物研發中心（GHDDI）同清華大學藥學院免費將藥物研發資源開放給全社會科研人員，共同加速新型冠狀病毒藥物研發。
干擾素治療是應對此次新型冠狀病毒的重要手段。北京市科委相關負責人介紹，重組人干擾素α2b注射液，通過霧化吸入可作為新型冠狀病毒感染肺炎患者的預防和治療用藥，目前已有6萬隻注射液發往武漢，近200萬支庫存已被中國工信部儲備。
除此之外，2月1日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表多篇關於2019-nCoV病例的論文，其中一篇介紹了美國首例確診病例的診療過程以及其接受吉利德科學在研藥物Remdesivir（瑞德西韋）進行試驗性治療的臨床表現。該患者在治療之後，病情出現了迅速緩解。
吉利德同時表示，目前正在配合中國衛生部門開展一項隨機、對照試驗，以確定使用Remdesivir（瑞德西韋）治療2019-nCoV感染者是否安全和有效。另據全球臨床試驗資料庫顯示，Remdesivir（瑞德西韋）治療新型冠狀病毒的臨床試驗將於2月3日在北京中日友好醫院啟動。
北京《新京報》報導，2月2日，中國國家藥監局藥品評審中心（CDE）官網已顯示，瑞德西韋的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。
截至目前，Remdesivir（瑞德西韋）尚未在任何國家獲得批准上市，其安全性和有效性也未被證實。吉利德表示，儘管目前沒有抗病毒數據顯示Remdesivir（瑞德西韋）對於2019-nCoV的活性，但其針對其他冠狀病毒的有效數據為其帶來了希望，在體外和動物模型中，Remdesivir（瑞德西韋）證實了對非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合徵（MERS）的病毒病原體均有活性，它們也屬於冠狀病毒，且與2019-nCoV在結構上非常相似。將Remdesivir（瑞德西韋）緊急用於治療伊波拉病毒感染者的臨床數據也有限。