2月5日的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，有記者提問，中科院武漢病毒研究所發現瑞德西韋是有效的，為什麼沒有第一時間進入到臨床，而是選擇首先發論文、申請專利？對此，國家衛健委發言人、宣傳司司長宋樹立表示，「我們正在關注相關情況。」

南都此前報導，中國科學院武漢病毒研究所官網2月5日消息，對在我國尚未上市，且具有智慧財產權壁壘的藥物瑞得西韋(Remdesivir)，該所依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。

武漢病毒研究所官網最新消息稱，近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究，在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以「Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro」（《瑞得西韋和磷酸氯喹能在體外有效抑制新型冠狀病毒（2019-nCoV）》）為題，發表在中國自主智慧財產權的國際知名學術期刊Cell Research（《細胞研究》）上。

藥物對新型冠狀病毒（2019-nCoV）體外抗病毒活性測試。

該研究表明，在Vero E6細胞上，瑞得西韋（Remdesivir，GS-5734）對2019-nCoV的半數有效濃度EC50=0.77 uM（微摩爾每升），選擇指數SI大於129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13 uM，SI大於88，說明上述兩種藥物在細胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人體上的作用還有待臨床驗證。

2月4日，在國家衛健委召開的新聞發布會上，有記者曾提問最近科技攻關是否發現了包括瑞德西韋在內的其他有臨床醫療價值的藥物。科技部生物中心副主任孫燕榮回應，「新藥研發其實是一個非常漫長的過程，在一場突如其來的疫情面前，我們第一時間組織相關專家進行攻關，充分利用現有的已經具備的研究基礎，最重要的是在已經上市的和正在開展臨床試驗的這些藥物中來進行系統化的、大規模的篩選，已經取得了一定成績。」

孫燕榮表示，藥物篩選之後有待臨床進一步驗證，也就是說必須要在確保安全性的前提下來確定藥物對新型冠狀病毒感染肺炎的有效性。她還說，推進中取得了一系列成績，除了瑞德西韋，科研人員還發現了磷酸氯喹、法匹拉韋，以及中成藥中一批具有抗病毒活性的上市藥物。比如，磷酸氯喹是已上市的一種抗瘧藥，在體外研究中已展示出非常好的抗新型冠狀病毒的活性。

采寫：南都記者 諸未靜