1974年日本大澤勝次等，首先發現草莓花葯培養出的植株可以脫毒病毒，並得到了植物病理學家和植物生理學家的證實，現在作為培育草莓無病毒苗木的方法之一，已被廣泛應用。草莓花葯培養脫毒的技術和培養程序如下。
一、接種時期與材料消毒
在草莓現蕾時摘取發育程度不同的花蕾，用醋酸洋紅染色，壓片鏡檢，觀察花粉發育時期。當花粉發育到單核期時，即可採集花蕾剝取花葯接種。如果沒有染色壓片和鏡檢的條件，可以掌握花蕾的大小，觀察花蕾發育到直徑4毫米左右，花冠尚未鬆動時採集花蕾。
採集的花蕾先用流水沖洗30分鐘，在4～5℃的低溫條件下放置24小時，然後在無菌條件下消毒。方法是將花蕾首先浸入70%的酒精中半分鐘，再浸入10%漂白粉上清液或0.1%升汞水中消毒10～12分鐘，倒出消毒液，再用無菌水沖洗4～5次。取出花蕾，用鑷子小心剝離花葯，放到滅菌後的培養基中，每個培養瓶內接種30～40個花葯，然後放到培養室進行培養。
二、培養方法
1、愈傷組織誘導
草莓花葯接種在MS+6-BA1.2毫克/升+NAA0.3毫克/升+蔗糖30克/升+瓊脂粉6克/升、pH6.0左右的愈傷組織誘導培養基上，26℃培養3周左右可誘導出小米粒狀乳白色或淡綠色大小不等的愈傷組織，當愈傷直徑長到3～4毫米時即可轉分化培養。
2、植株分化
將愈傷轉移到MS+6-BA1.0毫克/升+IBA0.2毫克/升+蔗糖30克/升+瓊脂粉6克/升、pH6.0左右的培養基上，26℃培養1～2個月可以分化出綠色小植株。因品種而異可以對激素濃度進行適當調整，以提高植株的分化率。
3、植株繁殖和生根
小植株可以在MS+6-BA 0.8毫克/升+IBA 0.1毫克/升+蔗糖30克/升+瓊脂粉6克/升、pH6.0左右的培養基上快速繁殖多代。將增殖的植株轉移到1/2 MS+ NAA 0.05毫克/升+IBA 0.05毫克/升+蔗糖30克/升+瓊脂粉6克/升、pH6.0左右的生根培養基上，10～15天幾乎100%的植株生根，根的質量好，容易移栽成活。