2月7日，湖北召開第十七場疫情防控例行發布會，介紹武漢新冠肺炎疫情防控有關情況。
會上，有記者提問，2月5號，瑞德西韋已經武漢啟動了雙盲臨床實驗，這個藥物預期的療效如何？達到什麼標準之後可以用於患者的治療？人們非常關心這個藥有沒有副作用？安慰劑組的患者會不會被延誤治療？
華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平表示，瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強的藥物，但是沒有人體試驗的證據。我們對該藥雖然充滿了期待，但越是如此，越要用科學的態度檢測藥物的療效和安全性。
他解釋，對於達到什麼標準可用於治療，會有嚴格、科學的療效評價標準，達到期望的療效之後可用於患者。
「比如患者用藥前使用了呼吸機，用藥之後病人症狀緩解，病人一般吸氧，最後病人不吸氧可以出院，我們通過觀察看他的症狀是否得到緩解。」他進一步解釋，至於該藥的副作用，根據國外患者使用的情況看，有一些正常的受試者，在伊波拉病毒感染的時候也使用過這個藥物，感到很欣慰的是這個藥物非常好，沒有明顯的不良反應，所以這個方面給我們一個很好的信心。
而對於有些人分到了安慰組，是不是會對他的病情產生延誤？
他解釋，因為做臨床研究的時候，特意對重症病人有相應的傾斜。
「我們以前分組的時候是1：1，1份治療用藥，1份對照組，這次為了重症病人得到很好的救治，我們是2：1。你要參加研究，大概有66%的機會用上這個藥。沒有用瑞德西韋這個藥物，其他標準的治療還在進行，不會因為我們用了臨床試驗，他受到延誤。並且基於臨床研究，我們的觀察會更加仔細，患者會得到很好的治療。」趙建平指出。