華夏時報

訂閱

發行量:284 

重大利好!兩種藥物或能抑制新冠病毒 江蘇吳中、石藥集團受益

2月4日,中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟領導的團隊,在武漢公布了關於新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果:阿比朵爾、達蘆那韋兩種藥物或能有效抑制病毒。

2020-02-04 06:40 / 0人閱讀過此篇文章  

華夏時報(chinatimes.net.cn)記者葉青 北京報導

2月4日,中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟領導的團隊,在武漢公布了關於新型冠狀病毒感染的肺炎(下稱「新冠肺炎」)的最新研究成果:阿比朵爾、達蘆那韋兩種藥物或能有效抑制病毒。

李蘭娟院士建議將以上兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》。她還表示,抗愛滋病藥物克力芝對治療新冠肺炎的效果不佳,且有毒副作用。

李蘭娟院士團隊成員、浙江援鄂重症救治組領隊、浙大一院副院長陳作兵提醒,「這兩種藥為處方藥,患者一定要在醫生的指導下服用。」他還介紹,現在這兩種藥物已經在浙江省新冠肺炎患者中使用,下一步計劃用這兩種藥物替代其他效果欠佳的藥物。

江蘇吳中、石藥集團或受益

李蘭娟團隊公布的研究成果稱,根據初步測試,在體外細胞實驗中顯示:(1)阿比朵爾在10——30微摩爾濃度下,與藥物未處理的對照組比較,能有效抑制冠狀病毒達到60倍,並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。(2)達蘆那韋在300微摩爾濃度下,能顯著抑制病毒複製,與未用藥物處理組比較,抑制效率達280倍。

據了解,阿比朵爾是一種抗病毒藥物,由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發,主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒,同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。

阿比朵爾的藥理結構與另一種著名的抗流感病毒藥物「達菲」(奧司他韋)類似,但前者的合成路線更加簡短廉價,它的首次合成時間和首次上市時間也遠早於達菲。不過,臨床應用情況和影響力卻遠不如達菲。主要原因是達菲的專利持有人羅氏製藥有強大的商業運作能力。

據了解,該藥的實驗和臨床報告主要來自俄羅斯及中國。據報導,其對禽流感病毒的抑制能力和達菲(奧司他韋)一樣有效 ,這意味著它有可能是一種比達菲更適應公眾購買能力的,性價比更高的預防和控制禽流感的藥物。甚至有報告稱其體外細胞實驗中表現出抗SARS病毒的活性。

A股上市公司江蘇吳中(600200,SH)2月3日晚公告,鹽酸阿比朵爾片為子公司吳中醫藥在產在銷產品之一。

此前,江蘇吳中曾連續4個交易日漲停。2019年1至9月,吳中醫藥的鹽酸阿比多爾片銷售收入為1602.8萬元,占上市公司的營業收入為1.06%;2018年同期銷售收入為583.9萬元,占上市公司營業收入0.42%。

此外,港股石藥集團(01093,HK)也生產鹽酸阿比多爾。疫情發生後,石藥集團的醫學、研發部門結合臨床專家開展了多方面研究,經綜合評估,最終確定了阿比多爾可能對新冠肺炎存在抑制作用,後續研究也在進一步開展。

據石藥集團官網,1月27日,裝滿8萬盒琦效(鹽酸阿比多爾片)的專線貨車,從石藥集團第一製造中心出發,第一時間送達疫情最嚴重的湖北。

另外,記者翻閱康芝藥業(300086,SZ)招股書發現,公司有鹽酸阿比朵爾顆粒獲得新藥證書及生產批件,預計後市將對公司營收有促進。

西安楊森生產達蘆那韋

此外,據記者了解,2018年7月23日,強生公司在華製藥子公司西安楊森製藥有限公司宣布,國家藥品監督管理局已正式批准普澤力(達蘆那韋考比司他片)與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用,治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年患者。

普澤力由達蘆那韋(800 mg)和藥代動力學增效劑考比司他(150 mg)固定劑量組成。普澤力為中國患者帶來更為簡化的治療方案。

不過,值得注意的是,2008年3月21日,美國食品藥品監督管理局(FDA)和強生公司下屬蒂博泰克公司(Tibotec Therapeutics)對達蘆那韋片(darunavi,商品名:PREZISTATM)的處方信息進行了修訂,增加關於導致肝中毒的警告。

達蘆那韋是一種蛋白酶抑制劑,用於治療成人愛滋病病毒(HIV)感染,常與利托那韋(ritonavir)一起使用。利托那韋是一種具有一定肝毒性的抗逆轉錄病毒藥物。一般來說,抗逆轉錄病毒藥物都有肝酶升高的副反應,但一些藥物的肝毒性非常明確。

責任編輯:呂方銳 主編:夏申茶





文章標籤: