原創 財經天下周刊 2020-02-02 15:37:27
文 | 《財經天下》周刊 仉澤翔
編 | 祝同
一句「初步發現中成藥雙黃連口服液可抑制新型冠狀病毒」，讓中科院上海藥物研究所再上熱搜。
《中科院2015年年鑑》中提到，上海藥物研究所是上海生命科學研究院的8家組成單位之一，前身是1932年創建的國立北平研究院藥物研究所，主要圍繞治療惡性腫瘤、心腦血管系統疾病、神經精神系統疾病、代謝性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病等6個疾病領域開展新藥研發，並加強現代中藥的研發。
官網資料顯示，目前，上海藥物所有職工900餘人。院士6人，973首席科學家7人次、國家百千萬人才12人、基金委傑青22人、優青7人。在學博、碩士研究生612人，聯合培養研究生400餘人，在站博士後91人。
力推中藥標準化體系建設
雙黃連口服液是一種普遍的中成藥，主要成分是金銀花、黃苓和連翹三味中藥。中央指導小組醫療小組專家、中國工程院院士張伯禮接受央視新聞採訪時表示，中成藥這些中成藥只能起到調節體內狀態的作用，對（新型冠狀）病毒並不具有針對性。
儘管雙黃連是否能夠應用於新冠病毒的治療尚需臨床研究，但《財經天下》周刊注意到，中藥現代化研究和中藥整體質量標準體系創建一直是上海藥物研究所的重要課題。
上海藥物研究所中醫藥現代化研究團隊首席科學家果德安曾向媒體介紹，早在建所之初，上海藥物所創始人趙承嘏先生就確立「用現代科學技術研究中藥」的目標，開創了用植物化學方法進行中草藥系統研究的先河。
2012年，由果德安團隊提交的丹參藥材標準成為由中國學者制定的、第一個進入美國藥典的中藥標準。在此之前，由中國學者提交的積雪草、穿心蓮標準因為標準制定的理念和起草的方式與美國藥典差別較大，未被採納。而印度學者制定的標準卻被認可。
此後，果德安領銜的「中藥複雜體系活性成分系統分析方法及其在質量標準中的應用研究」項目榮獲2012年度國家自然科學獎二等獎；領銜完成的「國際化導向的中藥整體質量標準體系創建與應用」項目榮膺2016年度國家科學技術進步二等獎。
果德安團隊
有網友檢索到，2003年非典疫情中，上海藥物所曾表示「潔爾陰」也具有抗SARS冠狀病毒作用。
據稱，潔爾陰洗液是由成都恩威集團公司自主開發的一種純中藥製劑，有較強的抑菌活性，能祛風除濕、清熱解毒、殺蟲止癢。其抗病毒試驗還表明，潔爾陰洗液在對細胞不產生毒性的濃度下，還可以抑制多種病毒。
上海藥物所左建平團隊發現，1∶100濃度的潔爾陰洗液能有效抑制SARS病毒，對病毒感染細胞具有較理想的保護作用，且對細胞不產生任何毒副作用。
因此，專家們認為，潔爾陰洗液作為一種純天然藥物，無腐蝕性和刺激性，給病人吸入後，還能起到對呼吸道的消毒作用，有利於改善呼吸狀況，其獨特作用給中藥防控非典帶來了新的希望。
研究成果轉化1年賺8億
除了藥物研究之外，上海藥物研究所的投資布局也十分廣泛。
天眼查數據顯示，上海藥物研究所先後對10家公司完成投資，但目前僅有上海創藥投資有限公司、北京華世天富生物醫藥科技有限公司處於存續狀態。
值得注意的是，已註銷的南京南京海陵中藥製造工程研究有限責任公司法定代表人為徐鏡人，同時他也是揚子江藥業的董事長兼法人代表，持股41.03%。
1月27日，中國證券網在報導中提到，疫情爆發後，連日來揚子江藥業集團快速加大生產藍芩口服液等抗病毒藥物，火速支援武漢人民防控疫情的舉動，揚子江藥業集團董事長徐鏡人提出了春節不休息，加班加點生產藍芩口服液、柴芩清寧膠囊等抗病毒藥物，全力以赴保障藥品供應，滿足人民對抗擊新型冠狀病毒的需求。
上海藥物研究所的另一條科研變現之路則是與藥企展開藥物合作。據《勞動報》報導，2015年全年，上海藥物所共有15項新藥研發成果成功轉讓，合同總額達到8億元，超過前5年成果轉化的總額。
在上海藥物所所有合作夥伴中，爭議最大的是與綠谷集團合資開辦的綠谷製藥。
綠谷集團以售賣保健品發家，由綠谷製藥的董事長呂松濤於1997年成立。2008年綠谷集團生產的三代所謂的抗癌產品，中華靈芝寶、雙靈固本散和綠谷靈芝寶被央視曝光在10餘年間不斷變換名稱虛假宣傳，且在沒有審批的情況下擅自發布產品廣告。
此前，上海藥物所曾宣布同中國海洋大學和上海綠谷製藥有限公司聯合研發了治療阿爾茲海默症新藥「甘露寡糖二酸（GV-971）」，並於2019年11月上市。上海藥物所方面表示，該藥在臨床研究期間，阿爾茲海默症（即老年痴呆症）患者服用藥物36周後，相關症狀認知部分改善情況達到預期，並且未發現相關毒副作用。
耿美玉在表彰會上發言
2019年11月28日，一封署名為首都醫科大學校長饒毅的舉報信流出，舉報三位研究者涉嫌學術造假，其中就包上海藥物所學術所長、GV-971的發明人耿美玉。
饒毅表示，GV971能否治療老年痴呆存疑，該藥不應該被批准上市，應進一步驗證後再上市。