在長期使用核苷類似物後，B肝病毒實現HBV-DNA檢測不到，肝功能也恢復正常，這時不要忽視隨訪臨床醫生和指標複查。小番健康提醒，根本原因在功能性治癒也好，臨床治癒也好，都不能完全算是徹底治癒。
B肝cccDNA難清除，強效抑制方向，核苷類似物和干擾素
B肝病毒複製有一套模版，就是病毒複製的根，cccDNA。現在的醫藥水平只能最大限度去抑制B肝病毒，不能完成徹底清除cccDNA，這也是為什麼核苷類似物在促使HBV-DNA陰轉以後，仍然需要繼續應用的主因。小番健康提醒，不放鬆對體內B肝病毒cccDNA的監視非常重要，就要定期複查指標。
B肝病毒能夠被藥物抑制住，它們也能夠在人們放鬆期間發生變異，這也是慢性B肝（CHB）使用核苷類似物期間的難點。一旦B肝病毒發生變異，又會持續對肝細胞進行破壞，所以定期複查肝功能、HBV-DNA、B肝兩對半還不足夠，在長期使用核苷類似物後，也要定期觀察檢測B肝病毒是否變異。
干擾素和核苷類似物藥物的半衰期不同，以長效干擾素舉例，它的半衰期一般是一周左右；但是核苷酸類似物的半衰期通常是十多個小時，所以核苷酸類似物必須長期使用，才可以強效抑制B肝病毒複製，而長效干擾素一般是每周進行一次即可。
抗病毒藥物的半衰期直接決定了用藥頻率，假如吃吃停停恩替卡韋或替諾福韋酯，可想而知，體內B肝病毒複製水平是很難達到理想的抑制效果。小番健康提醒，這種不當服藥方式，還很容易導致B肝病毒發生變異，也就是發生耐藥性。預防耐藥性，最好是提高藥物依從性，按時定量的服用肝科臨床醫生指導藥。
核苷酸類似物使用是一個長期過程，主要原因上面已經解釋過，通過長期用藥可以實現HBV-DNA檢測不到，肝功能也會逐漸恢復到正常水平；再繼續以這種較好的藥物依從性用藥，可以出現e抗原發生血清學轉換，這時慢性B肝進展就算是被控制下來，即e抗原陰轉，e抗體轉陽，體內B肝病毒複製進入休眠期，肝細胞損害也會暫時停止。
慢性B肝患者對病情管理不能心存僥倖心理，想起來服用核苷類藥物，其他時候忘記了就中斷用藥，這樣都很難合理控制慢性B肝進展。同時，提高對核苷類似物和干擾素藥物半衰期認識，才會明白為何有些藥物需要天天應用，而有些藥物一周使用一次。講方法，學慢性B肝藥物研究常識，對合理控制病情，提高藥物依從性都有幫助。